پاورپوینت درباره بیماریهای خونریزی دهنده

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل :  .ppt ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید : 17 اسلاید

 قسمتی از متن .ppt : 

بیماریهای خونریزی دهنده :

ارزیابی بیمار با اختلالات خونریزی دهنده :

1-شرح حال دقیق ( سابقه شخصی وخانوادگی )

2-معاینه فیزیکی

3-تستهای آزمایشگاهی شامل :

الف – Bleeding time

- بررسی عملکرد پلاکت و واکنش متقابل با دیواره عروقی

- بستن کاف تا 40mm.Hg وایجاد برش بر روی بازو وخشک کردن آن هر s 30

- مقدار طبیعی 8-4 دقیقه

- افزایش آن در کاهش پلاکت کمتر از 000/100 یا اختلال عملکرد

ب- PTT ( Activated partial thromboplasmin time )

- بررسی مسیر داخلی

- عدم بررسی فاکتور XIII و VII

یک فعال کننده تماس در حضور کلسیم و فسفولیپید به کار می رود .

ج- PT (Prothrombin time )

- بررسی مسیر خارجی

- بوسیله فاکتور بافتی در حضور یون کلسیم

- طبیعی : در حد s 13-10

TT ( Thrombin time )

- بررسی تبدیل فیبرینوژن ( کاهش فیبرینوژن یا اختلال عملکرد )

-زمان طبیعی : s 15-11

-اختلال در مصرف داروی هپارین

ذ- ( Reptilase time )

استفاده از snake -برای شروع انعقاد فیبرینوژن

- عدم تاثیر هپارین بر تست

Mixing study :

کمبود فاکتور انعقادی تصحیح شود

اضافه کردن طولانی PT

با خونریزی پلاسمای و طبیعی PTT

تصحیح نشود

بدون خونریزی

Lupus like antagonist

XI- IX- VIII تشخیص مهار کننده علیه

بررسی فاکتور انعقادی

1-مقدار طبیعی بین 150-50

2- 1 %< شدید 5-1% متوسط 5 > خفیف

3-Bethesda : بررسی مهار کننده های انعقادی یک واحد آن می تواند 50% فعالیت فاکتور را مهار کنند.

* بررسی عملکرد پلاکت 1-PLT Aggregation نامیده میشود

2- پلاسمای غنی از PLT در معرض آگوسیت فعال کننده قرار میگیرد ( ADP- EN- کلاژن – ترومبین و ریستوستین )

Hemostasis In Newborn

- سطوح پایین اکثریت پیش انعقاد و ضد انعقادها در نوزاد و مخصوصاً نوزاد نارس

- سطوح طبیعی در دوران حاملگی و تولد استثنائاً در :

- فیبرینوژن – فاکتور V - فاکتور VIII - VWF - شمارش PLT

پاورپوینت درباره بیماریهای خونریزی دهنده

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل :  .ppt ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید : 17 اسلاید

 قسمتی از متن .ppt : 

بیماریهای خونریزی دهنده :

ارزیابی بیمار با اختلالات خونریزی دهنده :

1-شرح حال دقیق ( سابقه شخصی وخانوادگی )

2-معاینه فیزیکی

3-تستهای آزمایشگاهی شامل :

الف – Bleeding time

- بررسی عملکرد پلاکت و واکنش متقابل با دیواره عروقی

- بستن کاف تا 40mm.Hg وایجاد برش بر روی بازو وخشک کردن آن هر s 30

- مقدار طبیعی 8-4 دقیقه

- افزایش آن در کاهش پلاکت کمتر از 000/100 یا اختلال عملکرد

ب- PTT ( Activated partial thromboplasmin time )

- بررسی مسیر داخلی

- عدم بررسی فاکتور XIII و VII

یک فعال کننده تماس در حضور کلسیم و فسفولیپید به کار می رود .

ج- PT (Prothrombin time )

- بررسی مسیر خارجی

- بوسیله فاکتور بافتی در حضور یون کلسیم

- طبیعی : در حد s 13-10

TT ( Thrombin time )

- بررسی تبدیل فیبرینوژن ( کاهش فیبرینوژن یا اختلال عملکرد )

-زمان طبیعی : s 15-11

-اختلال در مصرف داروی هپارین

ذ- ( Reptilase time )

استفاده از snake -برای شروع انعقاد فیبرینوژن

- عدم تاثیر هپارین بر تست

Mixing study :

کمبود فاکتور انعقادی تصحیح شود

اضافه کردن طولانی PT

با خونریزی پلاسمای و طبیعی PTT

تصحیح نشود

بدون خونریزی

Lupus like antagonist

XI- IX- VIII تشخیص مهار کننده علیه

بررسی فاکتور انعقادی

1-مقدار طبیعی بین 150-50

2- 1 %< شدید 5-1% متوسط 5 > خفیف

3-Bethesda : بررسی مهار کننده های انعقادی یک واحد آن می تواند 50% فعالیت فاکتور را مهار کنند.

* بررسی عملکرد پلاکت 1-PLT Aggregation نامیده میشود

2- پلاسمای غنی از PLT در معرض آگوسیت فعال کننده قرار میگیرد ( ADP- EN- کلاژن – ترومبین و ریستوستین )

Hemostasis In Newborn

- سطوح پایین اکثریت پیش انعقاد و ضد انعقادها در نوزاد و مخصوصاً نوزاد نارس

- سطوح طبیعی در دوران حاملگی و تولد استثنائاً در :

- فیبرینوژن – فاکتور V - فاکتور VIII - VWF - شمارش PLT

پاورپوینت درباره بیماریهای خونریزی دهنده

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل :  .ppt ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید : 17 اسلاید

 قسمتی از متن .ppt : 

بیماریهای خونریزی دهنده :

ارزیابی بیمار با اختلالات خونریزی دهنده :

1-شرح حال دقیق ( سابقه شخصی وخانوادگی )

2-معاینه فیزیکی

3-تستهای آزمایشگاهی شامل :

الف – Bleeding time

- بررسی عملکرد پلاکت و واکنش متقابل با دیواره عروقی

- بستن کاف تا 40mm.Hg وایجاد برش بر روی بازو وخشک کردن آن هر s 30

- مقدار طبیعی 8-4 دقیقه

- افزایش آن در کاهش پلاکت کمتر از 000/100 یا اختلال عملکرد

ب- PTT ( Activated partial thromboplasmin time )

- بررسی مسیر داخلی

- عدم بررسی فاکتور XIII و VII

یک فعال کننده تماس در حضور کلسیم و فسفولیپید به کار می رود .

ج- PT (Prothrombin time )

- بررسی مسیر خارجی

- بوسیله فاکتور بافتی در حضور یون کلسیم

- طبیعی : در حد s 13-10

TT ( Thrombin time )

- بررسی تبدیل فیبرینوژن ( کاهش فیبرینوژن یا اختلال عملکرد )

-زمان طبیعی : s 15-11

-اختلال در مصرف داروی هپارین

ذ- ( Reptilase time )

استفاده از snake -برای شروع انعقاد فیبرینوژن

- عدم تاثیر هپارین بر تست

Mixing study :

کمبود فاکتور انعقادی تصحیح شود

اضافه کردن طولانی PT

با خونریزی پلاسمای و طبیعی PTT

تصحیح نشود

بدون خونریزی

Lupus like antagonist

XI- IX- VIII تشخیص مهار کننده علیه

بررسی فاکتور انعقادی

1-مقدار طبیعی بین 150-50

2- 1 %< شدید 5-1% متوسط 5 > خفیف

3-Bethesda : بررسی مهار کننده های انعقادی یک واحد آن می تواند 50% فعالیت فاکتور را مهار کنند.

* بررسی عملکرد پلاکت 1-PLT Aggregation نامیده میشود

2- پلاسمای غنی از PLT در معرض آگوسیت فعال کننده قرار میگیرد ( ADP- EN- کلاژن – ترومبین و ریستوستین )

Hemostasis In Newborn

- سطوح پایین اکثریت پیش انعقاد و ضد انعقادها در نوزاد و مخصوصاً نوزاد نارس

- سطوح طبیعی در دوران حاملگی و تولد استثنائاً در :

- فیبرینوژن – فاکتور V - فاکتور VIII - VWF - شمارش PLT

دانلود پاورپوینت خونریزی های زایمانی

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل :  .ppt ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید : 18 اسلاید

 قسمتی از متن .ppt : 

خونریزی های زایمانی :

مامایی شغلی است آغشته به خون .

عمده ترین علت مرگ مادران خونریزی است . در کشورهای پیشرفته خونریزی مامایی مسئول 50% مرگ و میرهای مادری پست پارتوم می باشد.

در شرایطی که دسترسی فوری به خون یا محصولات خونی وجود ندارد مامایی با احتمال بیشتری باعث مرگ مادران می شود .

برقراری تسهیلات مورد نیاز برای تجویز فوری خون جزو ضروریات یک بخش مامایی مطلوب و قابل قبول محسوب می شود .

خونریزی های سه ماهه سوم > 20 هفته

Bloody show

تعریف : خونریزی خفیف از واژن در طی مراحل فعال زایمان

علت : پارگی درورید های کوچک در اثر dill . eff

علت خونریزی قبل از زایمان :

دکولمان جفت

جفت سرراهی

رگ سرراهی

منشاء خونریزی همیشه مشخص نمی باشد و ازآنجایی که Out com بد حاملگی در 13% موارد وجود دارد در هر خانم با حاملگی ترم خونریزی Unexplained واژینال زایمان باید مد نظر باشد.

کنده شدن زود رس جفت :

تعریف : جداشدن جفت از محل جایگزینی طبیعی خود قبل از زایمان جنین P.A A.H

شیوع : یک در 150 زایمان (بسته به شدت شیوع متفاوت )

شیوع در موارد شدید که منجر به مرگ جنین شود از یک در 420 به یک در 830 کاهش یافته است.موارد منجر به مرگ در سال 2003 به یک مورد در هر 1600 کاهش یافته است ( کاهش حاملگی یا پاریته بالا و افزایش دسترسی به انتقال زود رس )ولی میزان stillbirth هنوز ثابت می باشد.

شایعترین Still birth با علت معلوم (15%)

نوزاد وقتیکه زنده می ماند ممکن است دچار عوارض بعدی عصبی شوند .

دانلود پاورپوینت خونریزی جنین به مادر

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل :  .ppt ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید : 18 اسلاید

 قسمتی از متن .ppt : 

خونریزی های زایمانی :

مامایی شغلی است آغشته به خون .

عمده ترین علت مرگ مادران خونریزی است . در کشورهای پیشرفته خونریزی مامایی مسئول 50% مرگ و میرهای مادری پست پارتوم می باشد.

در شرایطی که دسترسی فوری به خون یا محصولات خونی وجود ندارد مامایی با احتمال بیشتری باعث مرگ مادران می شود .

برقراری تسهیلات مورد نیاز برای تجویز فوری خون جزو ضروریات یک بخش مامایی مطلوب و قابل قبول محسوب می شود .

خونریزی های سه ماهه سوم > 20 هفته

Bloody show

تعریف : خونریزی خفیف از واژن در طی مراحل فعال زایمان

علت : پارگی درورید های کوچک در اثر dill . eff

علت خونریزی قبل از زایمان :

دکولمان جفت

جفت سرراهی

رگ سرراهی

منشاء خونریزی همیشه مشخص نمی باشد و ازآنجایی که Out com بد حاملگی در 13% موارد وجود دارد در هر خانم با حاملگی ترم خونریزی Unexplained واژینال زایمان باید مد نظر باشد.

کنده شدن زود رس جفت :

تعریف : جداشدن جفت از محل جایگزینی طبیعی خود قبل از زایمان جنین P.A A.H

شیوع : یک در 150 زایمان (بسته به شدت شیوع متفاوت )

شیوع در موارد شدید که منجر به مرگ جنین شود از یک در 420 به یک در 830 کاهش یافته است.موارد منجر به مرگ در سال 2003 به یک مورد در هر 1600 کاهش یافته است ( کاهش حاملگی یا پاریته بالا و افزایش دسترسی به انتقال زود رس )ولی میزان stillbirth هنوز ثابت می باشد.

شایعترین Still birth با علت معلوم (15%)

نوزاد وقتیکه زنده می ماند ممکن است دچار عوارض بعدی عصبی شوند .