دامپزشکی

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 65

بیماریهای ویروسی که در دام موجب سقط میشود

بیماریهای ویروسی که در گاو موجب سقط میشود:

1-تورم تاولی وعفونی مهبل و فرج(IBR)

این بیماری با بیماری تورم دانه دار مهبل وفرج و یا بیماری آمیزشی دانه دار متفاوت بوده و باید ازآنها تفریق شود

بیماری همیشه از طریق مقاربت جنسی منتقل نمی شودتماس نزدیک از طریق لیسیدن ناحیه مبان دو راه ونیز استفاده از منی آلوده در تلقیح مصنوعی میتواند موجب عفونت دستگاه تناسلی شود . انتقال ویروس عامل بیماری در بدن به وسیله گلوبولهای سفید صورت میگیرد .

نشانیها:

بعضی از بیماران هیچگونه ناراحتی آشکاری را نشان نمی دهندو برخی اشکارا دارای درد هستند در برخی از حیوانات که پوست فرج دارای رنگ روشن است فرجدارای قرمزی کمی می باشد متورم بوده و مقدار کمی ترشحات د روی آن مشاهده میشود .تاولهای چرکین به قطر حدود 2 میلیمتر مشاهده میشودکه دارای مرکز زرد رنگ میباشد.و اطراف ان به رنگ زرد میباشدوحلقه قرمزی اطراف ان را احاطه کرده است.

اشتها و تولید شیر در این حیوانات تغییری نمیکند .

دوره کمون بیماری در دامهای آزمایشگاهی 12 ساعت می باشد و ترشحات مهبل پس از 24 ساعت قابل مشاهده میباشد که در دام این دوره پس از 48 ساعت میباشد.که ترشحات به رنگ سفید متمایل به زرد میباشد

که چسبنده ومخاطی میباشد .دو روز بعد از عفونت درجه حرارت بدن بالا میرود و برای 3-7 روز این روند ادامه دارد .که ترشحات سرمی بینی به مقدار کم تورم پلک وسقط مشاهده گردد.

وقوع سقط به سن جنین بستگی دارد گاوهایی که تا5.5ماه آبستن هستند سقط نمی کنند.گاوهایی که تا 5.5ماه ا بستن هستند پس از بیمار شدن سقط نمیکنند در حالی که حدود نیمی از گاوهایی که از ماه ششم آبستنی به بعد بیمار می گرددند23-52 روز پساز ابتلا جنین را سقط میکند .

نوع سقطی که به طور طبیعی در نتیجه بیماری ایجاد میشود با سقط جنین هایی که به طور آزمایشی ویا در نتیجه واکسناسیون با ویروس شده اند در خلال ابستنی ایجاد می شود مشابه است.

تشخیص :

اولین وسیله برای تشخیص بیماری :علائم ونشانیهای آن است عوارض ویژه ای راکه بیماری در مهبل ایجاد میکند ودر مورد اخیر درجه حرارت بدن نیز میتواند مورد بررسی قرارگیرد .

در گسترش سلولهای پوششی مهبل پساز آنکه نمونه با مایع بویین تثبیت شدهو با هماتوکسیلسن و ائوزین رنگ آمیزی شد گنجیده گیهای داخل هسته ای مخصوص عفونتهای ویروس هرپس را می توان مشاهده کرد .

تغییرات بافت شناسی :

شامل کانونهای نکروزه به قطر حد اکثر نیم میلیمتر است که غالبا در سطح وسیعی ازکبد دیده میشود این گونه از کانونها می توانند در ششها طحال تیموس غدد لمفاوی و کلیه دیده شود در مواردی تورم نکروزان جفت نیز وجود دارد که می توان ا نرا در تشخیص بیماری به کار گرفت .

برخلاف سلولهای مهبل در سلولهای جنین سقط شده نمی توان گنجیدگی را مشاهده نمود فقدان انها ممکن است به دلیل شدت تجزیه شدن بافت بدن جنین باشد

تشخیص سرو لوزیکی بیماری مشکل است زیرا فاصله بین عفونت و سقط غالبا طولا نی است ودر نتیجه نمونه خونی را که پس از بروز سقط تهیه میکنند تا میزان افزایش پاد تن سرم را اندازه گیری کنند ممکن است جواب درستی را ارائه ندهد.تنها راه شناسایی بیماری جدا کردن ویروس ان از بافت بدن جنین سقط شده است .این کا ر نیز تنها در تعداد محدود یا از جنینها عملی است زیرا بدن انها در موقع سقط فاقد ویروس است .

در مواردی که شکل حاد بیماری شیوع دارد با تهیه دو نمونه سرم خون با اصله 15 روزبیماری را می توان تشخیص دادافزایش پاد زهر خنثی کننده عفونت در نمونه های تهیه شده بیانگر وجود عفونت فعال می باشد در اینگونه ازمایشها اگر غلظت ویروی ثابت وغلظت سرم متغیر باشدخنثی شدنویروس برابرلگاریتم دو را ملاک تشخیص بیماری قرار میدهند .همچنینجدا کردن ویروس از محیط کشتی که از بافت بدن حیوانات مبتلا تهیه شده باشد میتواند موئد نتایج فوق باشد .

انترو ویروس:

این بیماری میتواند موجب نا منظم شدن سیکل تناسلی و کاهش نسبت باروری و مشکلات نازایی شود .

مسئله سقط جنین نیز ممکن است در سطح گله مشاهده شود در دامهایی که سقط کرده اند سروتیپ اف.266آ را توانسته اند جدا نمایند ولی ویوسدر دامهایی که به طور تجربی مبتلا گردیده اند قادر به ایجاد سقط جنین نیست .

انتقال بیماری به دام سالم از راه آمیزش گاو نر آلوده که دارای علائم بالینی بیماری است یا از راه آلوده شدن مهبل به مدفوع در خلال جفت گیری صورت میگیرد .در حیوانات تجربی انتقال بیماری از طریق تماس مستقیم نیز اتفاق افتاده است .

نشانیها:

متعاقب جفتگیری ترشحات از مهبل خارج شده ومخاط مهبل وعنق پر خون میشود همراه با این علائم در داخل مهبل در داخل مهبل ترشحات زرد رنگ ژله مانند تشکیل می شود که مقدار ان بین چند میلی لیترتا چند صد میلی لیتر متغیر است .خروج متناوب این ترشحات موجب آلوده شدن دم وکفل دام مبتلا می شود .

در این بیماری تب وجود ندارد . از علائم دیگر این بیماری تولد نوزاد زود رس و سقط در 5ماهگی میباشد .

البته سقط جنین میتوانددر اواخر آبستنی نیز روی دهد .

عامل بیماری ظاهرا در بدن دامی که سقط می کند باقی نمانده ودر ابستنی بعدی تاثیری روی جنین ندارد .

تشخیص:

بیماری را تنها به روش های آزمایشگاهی میتوان شناسایی کرد تعیین میزان افزایش پادتن خنثی کننده در دو نمونه سرمی که با فاصله 15روز تهیه شده است دقیق ترین روش در تشخیص بیماری خواهد بود . در صورت امکان اندازه گیری مقدار پاد تندر آزمایش مانع انعقاد خون نیز میتواند در تشخیص بیمایری کمک بکار رود اولین نمونه سرم را باید بلا فاصله پس از مشاهده بیماری تهییه نمود .

جدا کردنویروس از ترشحات مخاطی مهبل پس از کشت دادن نمونه در محیط بافت زنده ویا در تخم مرغ جنین دار می تواند مکمل تشخیص سرولوژیکی بیماری باشد البته اگر تنها یک سرو تیپ ویروسدر بیماری غالب باشد جدا کردن آن مشکل خواهد بود .

در گله ای که دارای ترشحات مخاطی ازمهبل بوده است وبه نازایی بالینی مبتلا بوده اند ویروس را توانسته اند از دو درصد نمونه ترشحات مهبلی جدا نمایند و در گاوهایی که وجود عفونت در انها قبلا تایید شده بود ویروس از5 درصدنونه های مهبل جدا گردید . در اینگونه موارد شناسایی نوع ویروس الزامی است .

2-(BVD-MD) اسهال ویروسی گاوان :

این ویروس را از گاوی که چند شکم زاییده است از ترشحات مخاطی عنق جدا نموده اند.

ویروس میتواند از جفت عبور کند و جنین را مبتلا سازد عوارض حاصله در جنین میتواند مواردی نظیرسقط جنین –زایمان زود رس مومیایی شدن جنین –نارسایی ژنتیکی در جنین یا مرگ آن را باعث شود.

ویروس BVD _MD در اکثر گاوداریها شیوع دارد ولی نسبت سقط جنین گاو به دلیل ابتلا لین ویروس خیلی کم است اگر بدن جنین سقط شده دارای پادتن ضد ویروس باشد دراین صورت منی توان بین ویروس وسقط رابطه ای قائل شد.

کتاب اتینجر طب داخلی دامهای کوچک جلد 1

کتاب اتینجر طب داخلی دامهای کوچک ویرایش هفتم جلد1

Textbook of Veterinary Internal Medicine - 7th Edition - ettinger

تعداد صفحات :3050

پس از دانلود فایل را از حالت فشرده خارج کرده و با استفاده از برنامه های اجرا کننده فایلهای pdf آن را اجرا کنید.

دانلود فایل کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی .

کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کار آموزی:آزمایشگاه دامپزشکی دکتر علیپور

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

فرمت فایل: ورد

تعداد صفحات:110

بخش هایی از متن:

کار آموزی انگل شناسی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

بررسی آلودگی انگلی لوله گوارش پرنده گان زینتی

در پائیز سال 88 که دوره کارآموزی را در آنجا طی میکردم فروشنده پرندگان زینتی به آزمایشگاه مراجعه کرد و در مورد اینکه این فروشگاه حدود 70قطعه پرنده زینتی داشته(25تا قناری 45تا مرغ عشق)که از این تعداد چند تا از مرغ عشقی و قناری های اینجانب تلف شده و چند تای دیگر نیز شدیدأ بیمار هستند.

ما به فروشگاه رفتیم و اولین کاری که کردیم ابتدا سینی زیر قفس را تمیز کردیم و هم اندازه سینی روزنامه قرار دادیم وبعد از دو الی سه ساعت،نمونه مدفوع را با کارتک به داخل ظرف نمونه برداری منتقل کرده و به آزمایشگاه بردیم و چند تا از پرنده هایی که تلف شده بودند نیز به آزمایشگاه بردیم.

البته علایم ظاهری پرندگان را نیز بررسی کردیم که علایمی نظیر بی اشتهایی،کاهش وزن،اسهال و بی حالی بود.

در آزمایشگاه برای اینکه تخم کرمها و اووسیت کوکسیدیاها در نمونه مدفوع را پیدا کنیم از روش شناور سازی با سانتریفوژ و محلول سلفات روی استفاده کردیم.

از بی کرومات پتاسیم3% برای کشت مدفوع جهت تشخیص تفریقی بین اووسیت گونه های ایمریا و ایزوسپورا استفاده کردیم.پس از کشت مدفوع اووسیت های اسپوریله ایمریا وایزوسپورا به راحتی از هم تفکیک می شود(اووسیت اسپوریله ایزوسپورا دارای دو اسپوروسیت که هر یک 4اسپوروزوئیت دارد ولی اووسیت های اسپوریله ایمریا واجد 4اسپوروسیت که هر یک 2اسپوروزوئیت است).

پرندگانی که تلف شده بودند را کالبد گشایی کردیم و از قسمت های مختلف بدن نمونه گیری کردیم .

در آزمایش مدفوع نمونه ها،8تا مرغ عشق و12تا از قناری آلوده به تخم نماتود بودندولی اندازه تخم و شکل بیضی بودن تخم،به گونه آسکاریدا شبیه بود.

در کالبد گشایی جراحات اتوکسو پلاسما در اندامهای خارج روده ی مانند بزرگ شدن کبد وطحال دیده نشد و همچنین در گسترش های تهیه شده از کبد،خون وطحال نیز انگل مشاهده نگردید.نمونه به ایزوسپورای قناری تشخیص داده شد.

کار آموزی میکروبیولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

در میکروبیولوژی برای اینکه باکتری را جدا سازی کنیم یا نوع باکتری را شناسایی کنیم باید در نحوه نمونه گیری و ارسال نمونه دقت کنیم.نمونه ای به آزمایشگاه توسط دامدار آورده شده بود که اذعان میکرد تعدادی از گاو ها مریض شده اند و علایم چرک و اسهال و بیحالی وبی اشتهایی داشتند که توسط دامپزشک نمونه گیرئ انجام شده بود.

نمونه ها را درظروف پلاستیکی تمیز و دهان گشاد دربدار جمع‌آوری کرده بود و نمونه ها روسریعا به آزمایشگاه ارسال کرده بود.

اولا نمونه باید دارای مشخصات نام دام، نام دامپزشک، شماره آزمایشگاه، تاریخ و زمان جمع آوری نمونه باشد. برگ درخواست دامپزشک باید ضمیمه شده و در آن اطلاعات اضافی مانند تشخیص احتمالی بیماری با توجه به علائم آن و یا تاریخچه دام ذکر گردیده باشد.

باید توجه نمود که چون هر نمونه مدفوع می تواند به عنوان یک منبع مهم باکتری، ویروس و انگل باشد، لذا باید به عنوان یک منبع آلوده کننده مهم محسوب کنیم.

وقتی محل نمونه برداری و عارضه ایجاد شده را در توضیحات نمونه مشاهده کردیم تا حدی به ما کمک کرد تاحدی باکتری را بشناسیم.

اولا چون باکتری با میکرو ارگانیسم های دیگر مخلوط است ما باید کشت خالص تهیه می کردیم تا به تک کلنی برسیم وبعد تک کلنی را به پلیت های جدید انتقال بدهیم.

مرحله بعدی روش ساده بود:

گسترش را انجام میدیم بعد از 1الی 2 دقیقه در ریل رنگ آمیزی یعنی اول متیلن بلو به مدت1دقیقه، بعدشستشو،سپس سافرانین به مدت 1 دقیقه،بعد شستشو،بعد مالاشین   گرین ،بعد شستشو،در آخر خشک کردیم و زیر میکروسکوپ نگاه کردند.

روش بعدی که بود روش تشخیص گرم باکتری:

در مورد گرم باکتری، که گرم مثبت است یا نه.

اولین کار گسترش است بعد از فیکس کردن گسترش،در کریستال ویوله به مدت یک دقیقه قرار دادیم بعد شستشوبا آب مقطرانجام دادیم سپس در محلول لوگول به مدت 1دقیقه قرار دادیم باز هم با آب مقطر شستشو دادیم بعد الکل استون زدیم دوباره شستشو انجام دادیم در مرحله بعدی در رنگ فوشین به مدت1 دقیقه قرار دادیم بعد از آن شستشو با آب مقطر ودر آخر خشک کردیم.

اگر باکتری به رنگ بنفش یا آبی شد باکتری گرم مثبت است ولی اگر به رنگ قرمز شد باکتری گرم منفی است.

روشهای دیگری هم برای تعیین گرم باکتری ها از جمله snet(KOH)(یک قطره KOHرا روی لام میریزیم اگر کش رفت گرم منفی می باشد)،)maccankyیک محیط کشتی است که باکتری گرم مثبت در آن رشد نمی کند ولی گرم منفی رشد می کند)،vankomaycin )یک آنتی بیوتیک است که باکتریهای گرم مثبت به آن حساس اند ولی گرم منفی ها مقاوم هستند) ،lANAو اکسیداز(با آنس باکتری را بر می داریم وبهکاغذ صافی میزنیم اگر رنگ ارغوانی تشکیل شد گرم+ واگر تشکیل نشد گرم -)، کاتالاز(یک قطره از آب اکسی‍‍‍ژنه را روی لام قرار می دهیم بعد باکتری را با آنس برداشته،با آب اکسیژنه قاطی می کنیم اگر گاز خارج شد گرم+،در غیر اینصورت گرم-)،تست Of(تستی است که بعد از تشخیص گرم باکتری حائز اهمیت است.)تست حرکت(SIM) می باشد.که هر کدام از این مراحل را انجام دادیم. چون نمونه از قسمت روده ای برداشته شده بود لازم بود که از محیط مکانکی و EMBهم استفاده شود.بعد این آزمایشات باکتری گرم – شد.

محیط هایی که استفاده کردیم تا باکتری را بیابیم شامل:

از پلیت ها(بلاد آگار،مکانکی،EMB)

ازلوله ها(OF،اوره از،VPMR،SIM،ژلاتین،اینوسیتول،رامنوز،

ساکروز،سوربیتول،لاکتوز،مالتوز،مانیتول،مانوز،زایلوز).

بعد از اینکه در این محیط ها کشت دادیم اینارو در 37درجه به مدت 24-48ساعت در انکوباتور قرار دادیم.

روز قراعت اول به پلیت ها نگاه کردیم،در بلاد آگار رشد نداشت ولی در EMBبه صورت جلای فلزی رشد کرده بود وهمینطور در مکانکی هم کاملا رشد کرده بود.بعد به لوله ها نگاه کردیم،

اوره از منفی

ژلاتین منفی

OF   fermentative

کاتالاز مثبت

اکسیداز منفی

سیترات منفی

MR مثبت

VP   منفی

Indole   مثبت

Motility   مثبت

تمام قندها به غیر از اینوسیتول   مثبت

نتایج آزمایشات نشان داد باکتری مورد نظر Escherichia coli می باشد.اولا فقط در E.coli، EMB بصورت جلای فلزی می باشد.دوم اینکه محیط مکانکی لاکتوز شدیدا مثبت بود.سوم اینکه اوره از منفی بود.

کارآموزی کلینیکال پاتولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

کیسی که بیشتر دربخش کلینیکال آزمایشگاه بررسی کردیم طیور بود به یکی از مرغداری های منطقه جهت بررسی سالم بودن مرغ ها مراجعه کردیم.

اول دکتر به علایم ظاهری کیس ها نگاه کرد که هیچگونه علایم خاصی مشاهده نداشتند.

برای اطمینان از سالم بودن خون گیری کردیم.

به صورت تصاعدی از چند مرغ خون گیری از ورید بال انجام دادیم در همان جا به دلیل تازه بودن خون،گسترش خونی تهیه کردیم ورنگ آمیزی کردیم.

نمونه رادر لوله آزمایش که حاوی ماده ضد انعقادسیترات دکستروز بود ریختیم.ماده ضد انعقاد سیترات دکستروز بهترین ماده برای انتقال خون است.

برای شمارش سلول های خونی در دستگاه سلکانتر انجام دادیم.برای اینکه مطمئن بشیم به روش دستی آزمایشات را انجام دادیم.

وسایلی که مورد نیاز بود شامل:لام نئوبار،لامل سنگی،سمپلر وسر سمپلر،لوله آزمایش،محلول رقیق کننده.

ابتدا روی لام نئوبار یک قطره خون ریختیم طوری که به شیارها وبیرون نریزد بعد لامل را روی آن گذاشتیم سپس زیر میکروسکوپ گلبولهای قرمز وسفید رو بررسی کردیم .

شمارش diffگلبولهای سفید را انجام دادیم تا ببینیم سلول ها را از لحاظ در صد و شکل مشکل دارند یا خیر.

روش هماتوکریت نیز انجام دادیم ابتدا 3/2نمونه خونی را در چند لوله ریختیم و به یک طرف خمیر هماتوکریت زدیم.لوله ها را در سانتریفوژ به طور موازی قرار دادیم و به مدت 5 دقیقه در دور 12000سانتریفوژ کردیم و بعد از سانتریفوژ آنها را قرائت کردیم .

در مورد تشخیص بیماری به خاطر اینکه نخواستند بیماری را بدانیم به ما چیزی نگفتند.

دانلود فایل کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی .

کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کار آموزی:آزمایشگاه دامپزشکی دکتر علیپور

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

فرمت فایل: ورد

تعداد صفحات:110

بخش هایی از متن:

کار آموزی انگل شناسی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

بررسی آلودگی انگلی لوله گوارش پرنده گان زینتی

در پائیز سال 88 که دوره کارآموزی را در آنجا طی میکردم فروشنده پرندگان زینتی به آزمایشگاه مراجعه کرد و در مورد اینکه این فروشگاه حدود 70قطعه پرنده زینتی داشته(25تا قناری 45تا مرغ عشق)که از این تعداد چند تا از مرغ عشقی و قناری های اینجانب تلف شده و چند تای دیگر نیز شدیدأ بیمار هستند.

ما به فروشگاه رفتیم و اولین کاری که کردیم ابتدا سینی زیر قفس را تمیز کردیم و هم اندازه سینی روزنامه قرار دادیم وبعد از دو الی سه ساعت،نمونه مدفوع را با کارتک به داخل ظرف نمونه برداری منتقل کرده و به آزمایشگاه بردیم و چند تا از پرنده هایی که تلف شده بودند نیز به آزمایشگاه بردیم.

البته علایم ظاهری پرندگان را نیز بررسی کردیم که علایمی نظیر بی اشتهایی،کاهش وزن،اسهال و بی حالی بود.

در آزمایشگاه برای اینکه تخم کرمها و اووسیت کوکسیدیاها در نمونه مدفوع را پیدا کنیم از روش شناور سازی با سانتریفوژ و محلول سلفات روی استفاده کردیم.

از بی کرومات پتاسیم3% برای کشت مدفوع جهت تشخیص تفریقی بین اووسیت گونه های ایمریا و ایزوسپورا استفاده کردیم.پس از کشت مدفوع اووسیت های اسپوریله ایمریا وایزوسپورا به راحتی از هم تفکیک می شود(اووسیت اسپوریله ایزوسپورا دارای دو اسپوروسیت که هر یک 4اسپوروزوئیت دارد ولی اووسیت های اسپوریله ایمریا واجد 4اسپوروسیت که هر یک 2اسپوروزوئیت است).

پرندگانی که تلف شده بودند را کالبد گشایی کردیم و از قسمت های مختلف بدن نمونه گیری کردیم .

در آزمایش مدفوع نمونه ها،8تا مرغ عشق و12تا از قناری آلوده به تخم نماتود بودندولی اندازه تخم و شکل بیضی بودن تخم،به گونه آسکاریدا شبیه بود.

در کالبد گشایی جراحات اتوکسو پلاسما در اندامهای خارج روده ی مانند بزرگ شدن کبد وطحال دیده نشد و همچنین در گسترش های تهیه شده از کبد،خون وطحال نیز انگل مشاهده نگردید.نمونه به ایزوسپورای قناری تشخیص داده شد.

کار آموزی میکروبیولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

در میکروبیولوژی برای اینکه باکتری را جدا سازی کنیم یا نوع باکتری را شناسایی کنیم باید در نحوه نمونه گیری و ارسال نمونه دقت کنیم.نمونه ای به آزمایشگاه توسط دامدار آورده شده بود که اذعان میکرد تعدادی از گاو ها مریض شده اند و علایم چرک و اسهال و بیحالی وبی اشتهایی داشتند که توسط دامپزشک نمونه گیرئ انجام شده بود.

نمونه ها را درظروف پلاستیکی تمیز و دهان گشاد دربدار جمع‌آوری کرده بود و نمونه ها روسریعا به آزمایشگاه ارسال کرده بود.

اولا نمونه باید دارای مشخصات نام دام، نام دامپزشک، شماره آزمایشگاه، تاریخ و زمان جمع آوری نمونه باشد. برگ درخواست دامپزشک باید ضمیمه شده و در آن اطلاعات اضافی مانند تشخیص احتمالی بیماری با توجه به علائم آن و یا تاریخچه دام ذکر گردیده باشد.

باید توجه نمود که چون هر نمونه مدفوع می تواند به عنوان یک منبع مهم باکتری، ویروس و انگل باشد، لذا باید به عنوان یک منبع آلوده کننده مهم محسوب کنیم.

وقتی محل نمونه برداری و عارضه ایجاد شده را در توضیحات نمونه مشاهده کردیم تا حدی به ما کمک کرد تاحدی باکتری را بشناسیم.

اولا چون باکتری با میکرو ارگانیسم های دیگر مخلوط است ما باید کشت خالص تهیه می کردیم تا به تک کلنی برسیم وبعد تک کلنی را به پلیت های جدید انتقال بدهیم.

مرحله بعدی روش ساده بود:

گسترش را انجام میدیم بعد از 1الی 2 دقیقه در ریل رنگ آمیزی یعنی اول متیلن بلو به مدت1دقیقه، بعدشستشو،سپس سافرانین به مدت 1 دقیقه،بعد شستشو،بعد مالاشین   گرین ،بعد شستشو،در آخر خشک کردیم و زیر میکروسکوپ نگاه کردند.

روش بعدی که بود روش تشخیص گرم باکتری:

در مورد گرم باکتری، که گرم مثبت است یا نه.

اولین کار گسترش است بعد از فیکس کردن گسترش،در کریستال ویوله به مدت یک دقیقه قرار دادیم بعد شستشوبا آب مقطرانجام دادیم سپس در محلول لوگول به مدت 1دقیقه قرار دادیم باز هم با آب مقطر شستشو دادیم بعد الکل استون زدیم دوباره شستشو انجام دادیم در مرحله بعدی در رنگ فوشین به مدت1 دقیقه قرار دادیم بعد از آن شستشو با آب مقطر ودر آخر خشک کردیم.

اگر باکتری به رنگ بنفش یا آبی شد باکتری گرم مثبت است ولی اگر به رنگ قرمز شد باکتری گرم منفی است.

روشهای دیگری هم برای تعیین گرم باکتری ها از جمله snet(KOH)(یک قطره KOHرا روی لام میریزیم اگر کش رفت گرم منفی می باشد)،)maccankyیک محیط کشتی است که باکتری گرم مثبت در آن رشد نمی کند ولی گرم منفی رشد می کند)،vankomaycin )یک آنتی بیوتیک است که باکتریهای گرم مثبت به آن حساس اند ولی گرم منفی ها مقاوم هستند) ،lANAو اکسیداز(با آنس باکتری را بر می داریم وبهکاغذ صافی میزنیم اگر رنگ ارغوانی تشکیل شد گرم+ واگر تشکیل نشد گرم -)، کاتالاز(یک قطره از آب اکسی‍‍‍ژنه را روی لام قرار می دهیم بعد باکتری را با آنس برداشته،با آب اکسیژنه قاطی می کنیم اگر گاز خارج شد گرم+،در غیر اینصورت گرم-)،تست Of(تستی است که بعد از تشخیص گرم باکتری حائز اهمیت است.)تست حرکت(SIM) می باشد.که هر کدام از این مراحل را انجام دادیم. چون نمونه از قسمت روده ای برداشته شده بود لازم بود که از محیط مکانکی و EMBهم استفاده شود.بعد این آزمایشات باکتری گرم – شد.

محیط هایی که استفاده کردیم تا باکتری را بیابیم شامل:

از پلیت ها(بلاد آگار،مکانکی،EMB)

ازلوله ها(OF،اوره از،VPMR،SIM،ژلاتین،اینوسیتول،رامنوز،

ساکروز،سوربیتول،لاکتوز،مالتوز،مانیتول،مانوز،زایلوز).

بعد از اینکه در این محیط ها کشت دادیم اینارو در 37درجه به مدت 24-48ساعت در انکوباتور قرار دادیم.

روز قراعت اول به پلیت ها نگاه کردیم،در بلاد آگار رشد نداشت ولی در EMBبه صورت جلای فلزی رشد کرده بود وهمینطور در مکانکی هم کاملا رشد کرده بود.بعد به لوله ها نگاه کردیم،

اوره از منفی

ژلاتین منفی

OF   fermentative

کاتالاز مثبت

اکسیداز منفی

سیترات منفی

MR مثبت

VP   منفی

Indole   مثبت

Motility   مثبت

تمام قندها به غیر از اینوسیتول   مثبت

نتایج آزمایشات نشان داد باکتری مورد نظر Escherichia coli می باشد.اولا فقط در E.coli، EMB بصورت جلای فلزی می باشد.دوم اینکه محیط مکانکی لاکتوز شدیدا مثبت بود.سوم اینکه اوره از منفی بود.

کارآموزی کلینیکال پاتولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

کیسی که بیشتر دربخش کلینیکال آزمایشگاه بررسی کردیم طیور بود به یکی از مرغداری های منطقه جهت بررسی سالم بودن مرغ ها مراجعه کردیم.

اول دکتر به علایم ظاهری کیس ها نگاه کرد که هیچگونه علایم خاصی مشاهده نداشتند.

برای اطمینان از سالم بودن خون گیری کردیم.

به صورت تصاعدی از چند مرغ خون گیری از ورید بال انجام دادیم در همان جا به دلیل تازه بودن خون،گسترش خونی تهیه کردیم ورنگ آمیزی کردیم.

نمونه رادر لوله آزمایش که حاوی ماده ضد انعقادسیترات دکستروز بود ریختیم.ماده ضد انعقاد سیترات دکستروز بهترین ماده برای انتقال خون است.

برای شمارش سلول های خونی در دستگاه سلکانتر انجام دادیم.برای اینکه مطمئن بشیم به روش دستی آزمایشات را انجام دادیم.

وسایلی که مورد نیاز بود شامل:لام نئوبار،لامل سنگی،سمپلر وسر سمپلر،لوله آزمایش،محلول رقیق کننده.

ابتدا روی لام نئوبار یک قطره خون ریختیم طوری که به شیارها وبیرون نریزد بعد لامل را روی آن گذاشتیم سپس زیر میکروسکوپ گلبولهای قرمز وسفید رو بررسی کردیم .

شمارش diffگلبولهای سفید را انجام دادیم تا ببینیم سلول ها را از لحاظ در صد و شکل مشکل دارند یا خیر.

روش هماتوکریت نیز انجام دادیم ابتدا 3/2نمونه خونی را در چند لوله ریختیم و به یک طرف خمیر هماتوکریت زدیم.لوله ها را در سانتریفوژ به طور موازی قرار دادیم و به مدت 5 دقیقه در دور 12000سانتریفوژ کردیم و بعد از سانتریفوژ آنها را قرائت کردیم .

در مورد تشخیص بیماری به خاطر اینکه نخواستند بیماری را بدانیم به ما چیزی نگفتند.

تحقیق درمورد کار آموزی دامپزشکی در روستا 87 ص

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 86

دانشگاه آزاد اسلامی

واحد گناباد

استاد راهنما :

جناب آقای دکتر دباغ

محقق :

مسعود گر جستانی

دانشجوی دامپزشکی

زمستان84

چشمه سار زلال معنویت زهرای مرضیه (ع)

به یگانه مولود کعبه علی (ع)

و به پیشگاه با عظمت و ملکوتی ثامن الحجج علی بن موسی الرضا (ع)

که تا به امروز آستان ملکوتیش مأوا ایمان و ضریح مطهرش

آمال و آرزوهایمان و خلوت منورش درمان دردهای ناپیدایمان بوده است.

که بعد از ذات پروردگار ، همه وجودم از آن ایشان است

و جمله توفیقاتم در زندگی مدیون فداکاریها و تشویقهای بی شائبه

و الطاف خالصانه و جبران ناپذیرشان می باشد.

باشد که با این اندک قطره ای از دریای زحمات آنها را ارج نهاده باشم .

جناب آقای دکتر دباغ

جناب آقای دکتر مختاریان

جناب آقای دکتر محمدی و سایر اساتید محترم

و تقدیر از اخلاق والای انسانی و رهنمودهای امید بخششان که همواره چون چراغی فروزان روشنگر زندگیم خواهند بود .