لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : .ppt ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید : 27 اسلاید
قسمتی از متن .ppt :
شبه پتانسیل فوق هموار
شبه پتانسیل فوق هموار
یکی از اهداف شبه پتانسیلها، تولید شبه پتانسیلهایی است که تا حد امکان هموار باشند و در عین حال دقیق بمانند.
مسئله را به شکل تابعی هموار و تابعی حول هر مغز یونی که تغییرات سریع چگالی را بیان میکند، برآورده میکند.
در روش شبه پتانسیلهای فوق هموار هدف رسیدن به محاسبات دقیق با یک تبدیل است.
پتانسیلهای «اندازه پایسته» به دقت مورد نیاز میرسند، اما معمولاً همواری از بین میرود.
بنابراین مفهوم بیشترین همواری، رسیدن به کمترین فضای مورد نیاز فوریه برای توصیف ویژگی های ظرفیتی تا دقت مورد نیاز است.
برای مثال در محاسبات موج تخت، توابع ظرفیت در مولفههای فوریه بسط داده میشوند و هزینه محاسبات به شکل توانی از تعداد مولفههای فوریه مورد نیاز در محاسبات است.
شبه پتانسیلهای فوق هموار یک روش کاربردی برای حل معادلات فراتر از کاربرد فرمول بندی OPW است.
برای مثال روی حالتهایی تمرکز میکنیم که بزرگترین مشکلات را در دقت، شبه توابع هموار بوجود میآورند: برای حالات ظرفیت در ابتدای یک لایه اتمی…,3d,2p,1s تبدیلOPW تاثیری ندارد زیرا
زیرا چگالی بار این اوربیتالها هیچ گرهای در نزدیکی ناحیه مغزه ندارند و همین امر باعث میشود که روشهایی چون بار پیوسته تاثیر چندانی در شکل پتانسیل نداشته باشند و خود پتانسیل اصلی بهترین و دقیقترین شبه پتانسیل نرم باشد.
در تبدیل پیشنهاد شده توسط بلاخ و واندربیلت پتانسیل غیر موضعی (11-45) را به فرمیکه شامل یک تابع هموار
شکل 11-6 تابع موج شعاعی 2p برای اکسیژن در LDA در مقایسه با تابع تمام الکترونی (خط پر) یک شبه تابع با استفاده از روش هامان – شلوتر – چیانگ ساخته شده است (نقطه چین) و بخش هموار شبه تابع در روش فوق هموار (خط چین ).
این تابع دیگر « اندازه پایسته» نیست.
است، مینویسد.
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
فرمت فایل word و قابل ویرایش و پرینت
تعداد صفحات: 61
حد نصابهای فوق بر حسب روش آزمایش و منابع مختلف ممکنست تا حدودی تغییر نماید. این حد نصابها فقط در شرایط متعارفی فشار و حرارت صادق میباشد و در صورتی که فشار و حرارت بالاتر باشد و یا اگر اکسیژن جانشین هوا گردد اختلاف بین حد پایینی و حد بالایی قابلیت اشتعال بیشتر خواهد شد.
ذکر این نکته نیز ضروری است که یک مخلوط بنزین و نفت سفید، از لحاظ قابلیت اشتعال و خطر آتش سوزی خواص مشابه بنزین خواهد داشت.
ضمنا نقطه اشتعال را نباید یا نقطه اشتعال «خود به خود» اشتباه گرفت. یک ماده نفتی را میتوان بدون خطر در یک ظرف سرباز نگاهداری نمود به شرط آنکه حرارت آن از نقطه اشتعال آن نفت پایینتر باشد.
باید به خاطر داشته باشیم ؟ نه آبهای ذکر شده در جدول فوق در شرایط مشخص و دقیق آزمایشگاهی تعیین شده است در حالیکه در شرایط محیطی پالایشگاه تعیین دقیق شرایط به خسارات و گازهای قابل اشتعال غیر عملی است و طبعا باید درجه اطمینان بیشتری را در نظر گرفت تا جبران اشتباهات مراحل نمونهگیری و آزمایش بشود. به علاوه این حد نصابها همانطوری که قبلا هم گفته شد با تغییرات فشار و حرارت متغیر هستند.
شکل 3 نمایان کننده علل انفجار در یکی از برجهای تقطیر یک پالایشگاه است.در این حادثه مقداری هوا که بین دو شیر فلکه A و B محبوس شده بود با باز کردن شیر A بدون علل انفجار در یکی از برجهای تقطیر یک پالایشگاه است. در این حادثه مقداری
هوا که بین دو شیر فلکه A و B محبوس شده بود با باز کردن شیر A به درون برج راه یافت و ضمن صعود به بالای برج با نفت داغ سینیهای تقطیر تماس پیدا کرده و حرارت آن به 450 درجه فارنهایت یعنی به نقطه اشتعال خود به خود نفت رسید و در این موقع انفجاری به وقوع پیوست که باعث در هم ریختن و مصدوم شدن سینیهای تقطیر گردید.
ج) منابع تولید جرقه
منابع مختلفی برای ایجاد جرقه و شروع اشتعال وجود دارد. این منابع با گرم کردن قسمتی از مخلوط باعث اشتعال و انفجار میگردند. پایینترین درجه حرارتی که باعث میشود مخلوط قابل انفجار بدون منبع جرقه مشتعل گردد نقطه اشتعال خود به خود نامیده میشود.
نقطه اشتعال «خود به خود» برای اجسام مختلف از 400 درجه تا 1200 درجه فارنهایت تغییر میکند. بنابراین حتی در حرارتهای نسبتا پایین امکان انفجار وجود دارد.
ضمنا نباید تصور کرد که اجسامی که نقطه اشتعال خود به خود آنها خیلی زیاد است خطرشان کمتر میباشد زیرا حرارت منابع عادی جرقه خیلی بیش از این حرارت است. شعله کبریت میتواند در حدود 1600 درجه و یک کمان الکتریکی حدود 10000 درجه فارنهایت باشد.
بنابراین وقتی که بخارات نفتی با حجم مناسبی از هوا مخلوط میشود. باید تقریبا مطمئن بود که دیر یا زود جرقهای از یکی از منابع به وجود خواهد آمد.
جوشکاری، بریدن با شعله، لولههای داغ، کوره، رسوبات سولفور آهن، حرارت ناشی از اصطکاک، جرقه وسایل الکتریکی، جرقه الکتریسیته ساکن، رعدو برق، جرقه ناگهانی و اثر کاتالیزوری سطوح تمیز یک فلز.
پژوهشهایی که در دانشگاه یوتادر آمریکا در مورد اثر کاتالیزوری سطوح تمیز فلزات به عمل آمده نشان داده است که مخلوط هیدروژن و اکسیژن در صورتی که با سطح تمیز یک فلز تماس حاصل کند منفجر میشود و اغلب انفجارهایی که در موقع باز کردن یک شیر فلکه در یک سیستم سربسته اتفاق میافتد ناشی از اثر کاتالیزوری فلز در مخلوط قابل انفجار میباشد.
بنابراین کارکنان مراقب دستگاهها باید همیشه هشیار باشند تا در شرایط محیطی خطرناک از وقوع هر گونه جرقه جلوگیری به عمل آورند و ضمنا توجه داشته باشند که منابع تولید جرقه آنقدر زیاد است که فقط با حذف کردن منابع مشخص تولید جرقه نمیتوان صد در صد به بیخطر بودن محیط اطمینان کرد.
انفجارهای تخریبی
مقدمه
انفجارهای تخریبی نوع خاصی از انفجار است که میتواند در جامدات و مایعات هر دو به وقوع بپیوندد ولی ما در اینجا فقط یک حالت آن را که در مایعات و در مخلوط نفتی و هوا اتفاق میافتد مورد مطالعه قرار میدهیم.
قدرت تخریب این انفجارها به خصوص به علت سرعت بسیار زیاد امواج انفجار در لولهها و ظروف و همچنین فشار زیادی که تولید مینماید بسیار قابل ملاحظه است.
در حالیکه مکانیزم انفجارهای تخریبی را ذیلا مورد بررسی قرار میدهیم باید توجه داشته باشیم که به طور کلی فاصله زمانی بین یک جرقه و انفجار از یک عشر ثانیه و یا حداکثر از 2 الی 3 ثانیه تجاوز نمیکند.
چگونگی انتشار یک انفجار تخریبی
شکل شماره 4 یک ظرف یا لولهای که محتوی مخلوط قابل انفجار مانند گاز نفت و هواو در فشار اتمسفر میباشد نشان میدهد. جرقه در منتهی الیه سمت چپ لوله حادث میشود. و همانطور که گاز شروع به سوختن میکند حرارت آن بالا رفته و منبسط میشود و امواج فشاری تولید مینماید که این امواج با سرعت بیشتری از شعله حرکت کرده و وارد گازهای نسوخته میشود. امواج انفجار را با چشم نمیتوان دید ولی با دستگاه مخصوص عکسبرداری این امواج قابل رویت بوده و فشار آنها نیز با وسایل مخصوصی اندازهگیری میشود.
امواج فشاری مزبور گازهای نسوخته را تحت فشار قرار داده و باعث بالا رفتن درجه حرارت آنها میگردد. به دنبال تراکم گازها، شعله وارد محیط متراکم و گرم گازها شده و انفجار دیگری را باعث میشود. این انفجار به نوبه خود امواج فشاری جدیدی
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : .ppt ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید : 28 اسلاید
قسمتی از متن .ppt :
بسم الله الرحمن الرحیم
بررسی و مدلسازی راکتورهای Hollow fiber
مقدمه:
ثابت نگهداشتن عناصر کاتالیستی درون یک راکتور HF توسط روشهای زیر حاصل می گردد:
- محبوس نمودن فیزیکی آنزیمهای محلول یا مواد معلق سلولی در قسمت پوسته یا حفره راکتور.
- ثابت نگهداشتن آنزیمها توسط اتصالات فیزیکی یا شیمییایی به غشاءی HF
در فصل اول: انواع غشاءهای مورد استفاده جهت جداسازی در رآکتورها
فصل دوم : عملکرد این نوع راکتورها جهت تصفیه آب و فاضلاب
فصل سوم: انواع بیوراکتورها مورد بررسی قرار گیرد
فصل چهارم :مدلسازی ریاضی
فصل پنجم : نتایج و شبیه سازی عددی.
- روش های جداسازی
روش های جداسازی را می توان در سه گروه تقسیم بندی نمود .
- جداسازی توسط انتقال جرم بین فازها
- جداسازی توسط انتقال جرم در درون یک فاز
- جداسازی توسط واکنش شیمیایی
- فیلتراسیون
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : .ppt ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید : 28 اسلاید
قسمتی از متن .ppt :
بسم الله الرحمن الرحیم
بررسی و مدلسازی راکتورهای Hollow fiber
مقدمه:
ثابت نگهداشتن عناصر کاتالیستی درون یک راکتور HF توسط روشهای زیر حاصل می گردد:
- محبوس نمودن فیزیکی آنزیمهای محلول یا مواد معلق سلولی در قسمت پوسته یا حفره راکتور.
- ثابت نگهداشتن آنزیمها توسط اتصالات فیزیکی یا شیمییایی به غشاءی HF
در فصل اول: انواع غشاءهای مورد استفاده جهت جداسازی در رآکتورها
فصل دوم : عملکرد این نوع راکتورها جهت تصفیه آب و فاضلاب
فصل سوم: انواع بیوراکتورها مورد بررسی قرار گیرد
فصل چهارم :مدلسازی ریاضی
فصل پنجم : نتایج و شبیه سازی عددی.
- روش های جداسازی
روش های جداسازی را می توان در سه گروه تقسیم بندی نمود .
- جداسازی توسط انتقال جرم بین فازها
- جداسازی توسط انتقال جرم در درون یک فاز
- جداسازی توسط واکنش شیمیایی
- فیلتراسیون
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : .ppt ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید : 28 اسلاید
قسمتی از متن .ppt :
بسم الله الرحمن الرحیم
بررسی و مدلسازی راکتورهای Hollow fiber
مقدمه:
ثابت نگهداشتن عناصر کاتالیستی درون یک راکتور HF توسط روشهای زیر حاصل می گردد:
- محبوس نمودن فیزیکی آنزیمهای محلول یا مواد معلق سلولی در قسمت پوسته یا حفره راکتور.
- ثابت نگهداشتن آنزیمها توسط اتصالات فیزیکی یا شیمییایی به غشاءی HF
در فصل اول: انواع غشاءهای مورد استفاده جهت جداسازی در رآکتورها
فصل دوم : عملکرد این نوع راکتورها جهت تصفیه آب و فاضلاب
فصل سوم: انواع بیوراکتورها مورد بررسی قرار گیرد
فصل چهارم :مدلسازی ریاضی
فصل پنجم : نتایج و شبیه سازی عددی.
- روش های جداسازی
روش های جداسازی را می توان در سه گروه تقسیم بندی نمود .
- جداسازی توسط انتقال جرم بین فازها
- جداسازی توسط انتقال جرم در درون یک فاز
- جداسازی توسط واکنش شیمیایی
- فیلتراسیون