دانلود فایل کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی..

کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کار آموزی:آزمایشگاه دامپزشکی دکتر علیپور

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

فرمت فایل: ورد

تعداد صفحات:110

بخش هایی از متن:

کار آموزی انگل شناسی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

بررسی آلودگی انگلی لوله گوارش پرنده گان زینتی

در پائیز سال 88 که دوره کارآموزی را در آنجا طی میکردم فروشنده پرندگان زینتی به آزمایشگاه مراجعه کرد و در مورد اینکه این فروشگاه حدود 70قطعه پرنده زینتی داشته(25تا قناری 45تا مرغ عشق)که از این تعداد چند تا از مرغ عشقی و قناری های اینجانب تلف شده و چند تای دیگر نیز شدیدأ بیمار هستند.

ما به فروشگاه رفتیم و اولین کاری که کردیم ابتدا سینی زیر قفس را تمیز کردیم و هم اندازه سینی روزنامه قرار دادیم وبعد از دو الی سه ساعت،نمونه مدفوع را با کارتک به داخل ظرف نمونه برداری منتقل کرده و به آزمایشگاه بردیم و چند تا از پرنده هایی که تلف شده بودند نیز به آزمایشگاه بردیم.

البته علایم ظاهری پرندگان را نیز بررسی کردیم که علایمی نظیر بی اشتهایی،کاهش وزن،اسهال و بی حالی بود.

در آزمایشگاه برای اینکه تخم کرمها و اووسیت کوکسیدیاها در نمونه مدفوع را پیدا کنیم از روش شناور سازی با سانتریفوژ و محلول سلفات روی استفاده کردیم.

از بی کرومات پتاسیم3% برای کشت مدفوع جهت تشخیص تفریقی بین اووسیت گونه های ایمریا و ایزوسپورا استفاده کردیم.پس از کشت مدفوع اووسیت های اسپوریله ایمریا وایزوسپورا به راحتی از هم تفکیک می شود(اووسیت اسپوریله ایزوسپورا دارای دو اسپوروسیت که هر یک 4اسپوروزوئیت دارد ولی اووسیت های اسپوریله ایمریا واجد 4اسپوروسیت که هر یک 2اسپوروزوئیت است).

پرندگانی که تلف شده بودند را کالبد گشایی کردیم و از قسمت های مختلف بدن نمونه گیری کردیم .

در آزمایش مدفوع نمونه ها،8تا مرغ عشق و12تا از قناری آلوده به تخم نماتود بودندولی اندازه تخم و شکل بیضی بودن تخم،به گونه آسکاریدا شبیه بود.

در کالبد گشایی جراحات اتوکسو پلاسما در اندامهای خارج روده ی مانند بزرگ شدن کبد وطحال دیده نشد و همچنین در گسترش های تهیه شده از کبد،خون وطحال نیز انگل مشاهده نگردید.نمونه به ایزوسپورای قناری تشخیص داده شد.

کار آموزی میکروبیولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

در میکروبیولوژی برای اینکه باکتری را جدا سازی کنیم یا نوع باکتری را شناسایی کنیم باید در نحوه نمونه گیری و ارسال نمونه دقت کنیم.نمونه ای به آزمایشگاه توسط دامدار آورده شده بود که اذعان میکرد تعدادی از گاو ها مریض شده اند و علایم چرک و اسهال و بیحالی وبی اشتهایی داشتند که توسط دامپزشک نمونه گیرئ انجام شده بود.

نمونه ها را درظروف پلاستیکی تمیز و دهان گشاد دربدار جمع‌آوری کرده بود و نمونه ها روسریعا به آزمایشگاه ارسال کرده بود.

اولا نمونه باید دارای مشخصات نام دام، نام دامپزشک، شماره آزمایشگاه، تاریخ و زمان جمع آوری نمونه باشد. برگ درخواست دامپزشک باید ضمیمه شده و در آن اطلاعات اضافی مانند تشخیص احتمالی بیماری با توجه به علائم آن و یا تاریخچه دام ذکر گردیده باشد.

باید توجه نمود که چون هر نمونه مدفوع می تواند به عنوان یک منبع مهم باکتری، ویروس و انگل باشد، لذا باید به عنوان یک منبع آلوده کننده مهم محسوب کنیم.

وقتی محل نمونه برداری و عارضه ایجاد شده را در توضیحات نمونه مشاهده کردیم تا حدی به ما کمک کرد تاحدی باکتری را بشناسیم.

اولا چون باکتری با میکرو ارگانیسم های دیگر مخلوط است ما باید کشت خالص تهیه می کردیم تا به تک کلنی برسیم وبعد تک کلنی را به پلیت های جدید انتقال بدهیم.

مرحله بعدی روش ساده بود:

گسترش را انجام میدیم بعد از 1الی 2 دقیقه در ریل رنگ آمیزی یعنی اول متیلن بلو به مدت1دقیقه، بعدشستشو،سپس سافرانین به مدت 1 دقیقه،بعد شستشو،بعد مالاشین   گرین ،بعد شستشو،در آخر خشک کردیم و زیر میکروسکوپ نگاه کردند.

روش بعدی که بود روش تشخیص گرم باکتری:

در مورد گرم باکتری، که گرم مثبت است یا نه.

اولین کار گسترش است بعد از فیکس کردن گسترش،در کریستال ویوله به مدت یک دقیقه قرار دادیم بعد شستشوبا آب مقطرانجام دادیم سپس در محلول لوگول به مدت 1دقیقه قرار دادیم باز هم با آب مقطر شستشو دادیم بعد الکل استون زدیم دوباره شستشو انجام دادیم در مرحله بعدی در رنگ فوشین به مدت1 دقیقه قرار دادیم بعد از آن شستشو با آب مقطر ودر آخر خشک کردیم.

اگر باکتری به رنگ بنفش یا آبی شد باکتری گرم مثبت است ولی اگر به رنگ قرمز شد باکتری گرم منفی است.

روشهای دیگری هم برای تعیین گرم باکتری ها از جمله snet(KOH)(یک قطره KOHرا روی لام میریزیم اگر کش رفت گرم منفی می باشد)،)maccankyیک محیط کشتی است که باکتری گرم مثبت در آن رشد نمی کند ولی گرم منفی رشد می کند)،vankomaycin )یک آنتی بیوتیک است که باکتریهای گرم مثبت به آن حساس اند ولی گرم منفی ها مقاوم هستند) ،lANAو اکسیداز(با آنس باکتری را بر می داریم وبهکاغذ صافی میزنیم اگر رنگ ارغوانی تشکیل شد گرم+ واگر تشکیل نشد گرم -)، کاتالاز(یک قطره از آب اکسی‍‍‍ژنه را روی لام قرار می دهیم بعد باکتری را با آنس برداشته،با آب اکسیژنه قاطی می کنیم اگر گاز خارج شد گرم+،در غیر اینصورت گرم-)،تست Of(تستی است که بعد از تشخیص گرم باکتری حائز اهمیت است.)تست حرکت(SIM) می باشد.که هر کدام از این مراحل را انجام دادیم. چون نمونه از قسمت روده ای برداشته شده بود لازم بود که از محیط مکانکی و EMBهم استفاده شود.بعد این آزمایشات باکتری گرم – شد.

محیط هایی که استفاده کردیم تا باکتری را بیابیم شامل:

از پلیت ها(بلاد آگار،مکانکی،EMB)

ازلوله ها(OF،اوره از،VPMR،SIM،ژلاتین،اینوسیتول،رامنوز،

ساکروز،سوربیتول،لاکتوز،مالتوز،مانیتول،مانوز،زایلوز).

بعد از اینکه در این محیط ها کشت دادیم اینارو در 37درجه به مدت 24-48ساعت در انکوباتور قرار دادیم.

روز قراعت اول به پلیت ها نگاه کردیم،در بلاد آگار رشد نداشت ولی در EMBبه صورت جلای فلزی رشد کرده بود وهمینطور در مکانکی هم کاملا رشد کرده بود.بعد به لوله ها نگاه کردیم،

اوره از منفی

ژلاتین منفی

OF   fermentative

کاتالاز مثبت

اکسیداز منفی

سیترات منفی

MR مثبت

VP   منفی

Indole   مثبت

Motility   مثبت

تمام قندها به غیر از اینوسیتول   مثبت

نتایج آزمایشات نشان داد باکتری مورد نظر Escherichia coli می باشد.اولا فقط در E.coli، EMB بصورت جلای فلزی می باشد.دوم اینکه محیط مکانکی لاکتوز شدیدا مثبت بود.سوم اینکه اوره از منفی بود.

کارآموزی کلینیکال پاتولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

کیسی که بیشتر دربخش کلینیکال آزمایشگاه بررسی کردیم طیور بود به یکی از مرغداری های منطقه جهت بررسی سالم بودن مرغ ها مراجعه کردیم.

اول دکتر به علایم ظاهری کیس ها نگاه کرد که هیچگونه علایم خاصی مشاهده نداشتند.

برای اطمینان از سالم بودن خون گیری کردیم.

به صورت تصاعدی از چند مرغ خون گیری از ورید بال انجام دادیم در همان جا به دلیل تازه بودن خون،گسترش خونی تهیه کردیم ورنگ آمیزی کردیم.

نمونه رادر لوله آزمایش که حاوی ماده ضد انعقادسیترات دکستروز بود ریختیم.ماده ضد انعقاد سیترات دکستروز بهترین ماده برای انتقال خون است.

برای شمارش سلول های خونی در دستگاه سلکانتر انجام دادیم.برای اینکه مطمئن بشیم به روش دستی آزمایشات را انجام دادیم.

وسایلی که مورد نیاز بود شامل:لام نئوبار،لامل سنگی،سمپلر وسر سمپلر،لوله آزمایش،محلول رقیق کننده.

ابتدا روی لام نئوبار یک قطره خون ریختیم طوری که به شیارها وبیرون نریزد بعد لامل را روی آن گذاشتیم سپس زیر میکروسکوپ گلبولهای قرمز وسفید رو بررسی کردیم .

شمارش diffگلبولهای سفید را انجام دادیم تا ببینیم سلول ها را از لحاظ در صد و شکل مشکل دارند یا خیر.

روش هماتوکریت نیز انجام دادیم ابتدا 3/2نمونه خونی را در چند لوله ریختیم و به یک طرف خمیر هماتوکریت زدیم.لوله ها را در سانتریفوژ به طور موازی قرار دادیم و به مدت 5 دقیقه در دور 12000سانتریفوژ کردیم و بعد از سانتریفوژ آنها را قرائت کردیم .

در مورد تشخیص بیماری به خاطر اینکه نخواستند بیماری را بدانیم به ما چیزی نگفتند.

فایل کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی.

کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کار آموزی:آزمایشگاه  دامپزشکی دکتر علیپور

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

فرمت فایل: ورد

تعداد صفحات:110

بخش هایی از متن:

کار آموزی انگل شناسی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

بررسی آلودگی انگلی لوله گوارش پرنده گان زینتی

در پائیز سال 88 که دوره کارآموزی را در آنجا طی میکردم فروشنده پرندگان زینتی به آزمایشگاه مراجعه کرد و در مورد اینکه این فروشگاه حدود 70قطعه پرنده زینتی داشته(25تا قناری 45تا مرغ عشق)که از این تعداد چند تا از مرغ عشقی و قناری های اینجانب تلف شده و چند تای دیگر نیز شدیدأ بیمار هستند.

 ما به فروشگاه رفتیم و اولین کاری که کردیم ابتدا سینی زیر قفس را تمیز کردیم و هم اندازه سینی  روزنامه قرار دادیم وبعد از دو الی سه ساعت،نمونه مدفوع را با کارتک به داخل ظرف نمونه برداری منتقل کرده و به آزمایشگاه بردیم و چند تا از پرنده هایی که تلف شده بودند نیز به آزمایشگاه بردیم.

 البته علایم ظاهری پرندگان را نیز بررسی کردیم که علایمی نظیر بی اشتهایی،کاهش وزن،اسهال و بی حالی بود.

در آزمایشگاه برای اینکه تخم کرمها و اووسیت کوکسیدیاها در نمونه مدفوع را  پیدا کنیم از روش شناور سازی با سانتریفوژ و محلول سلفات روی استفاده کردیم.

از بی کرومات پتاسیم3% برای کشت مدفوع جهت تشخیص تفریقی بین اووسیت گونه های ایمریا و ایزوسپورا استفاده کردیم.پس از کشت مدفوع اووسیت های اسپوریله ایمریا وایزوسپورا به راحتی از هم تفکیک می شود(اووسیت اسپوریله ایزوسپورا دارای دو اسپوروسیت که هر یک 4اسپوروزوئیت دارد ولی اووسیت های اسپوریله ایمریا واجد 4اسپوروسیت که هر یک 2اسپوروزوئیت است).

پرندگانی که تلف شده بودند را  کالبد گشایی کردیم و از قسمت های مختلف بدن نمونه گیری کردیم .

در آزمایش مدفوع نمونه ها،8تا مرغ عشق و12تا از قناری آلوده به تخم نماتود بودندولی اندازه تخم و شکل بیضی بودن تخم،به گونه آسکاریدا شبیه بود.

در کالبد گشایی جراحات اتوکسو پلاسما در اندامهای خارج روده ی مانند بزرگ شدن کبد وطحال دیده نشد و همچنین در گسترش های تهیه شده از کبد،خون وطحال نیز انگل مشاهده نگردید.نمونه به ایزوسپورای قناری تشخیص داده شد.

کار آموزی میکروبیولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

در میکروبیولوژی برای اینکه باکتری را جدا سازی کنیم یا نوع باکتری را شناسایی کنیم باید در نحوه نمونه گیری و ارسال نمونه دقت کنیم.نمونه ای به آزمایشگاه توسط دامدار آورده شده بود که اذعان میکرد تعدادی از گاو ها مریض شده اند و علایم چرک و اسهال و بیحالی وبی اشتهایی داشتند که توسط دامپزشک نمونه گیرئ انجام شده بود.

نمونه ها را درظروف پلاستیکی تمیز و دهان گشاد دربدار جمع‌آوری کرده بود و نمونه ها روسریعا به آزمایشگاه ارسال کرده بود.

اولا نمونه باید دارای مشخصات نام دام، نام دامپزشک، شماره آزمایشگاه، تاریخ و زمان جمع آوری نمونه باشد. برگ درخواست دامپزشک باید ضمیمه شده و در آن اطلاعات اضافی مانند تشخیص احتمالی بیماری با توجه به علائم آن و یا تاریخچه دام ذکر گردیده باشد.

باید توجه نمود که چون هر نمونه مدفوع می تواند به عنوان یک منبع مهم باکتری، ویروس و انگل باشد، لذا باید به عنوان یک منبع آلوده کننده مهم محسوب کنیم.

وقتی محل نمونه برداری و عارضه ایجاد شده  را در توضیحات نمونه مشاهده کردیم تا حدی به ما کمک کرد تاحدی باکتری را بشناسیم.

اولا چون باکتری با میکرو ارگانیسم های دیگر مخلوط است ما باید کشت خالص تهیه می کردیم تا به تک کلنی برسیم وبعد تک کلنی را به پلیت های جدید انتقال بدهیم.

مرحله بعدی روش ساده بود:

 گسترش را انجام میدیم بعد از 1الی 2 دقیقه در ریل رنگ آمیزی یعنی اول متیلن بلو به مدت1دقیقه، بعدشستشو،سپس سافرانین به مدت 1 دقیقه،بعد شستشو،بعد مالاشین   گرین ،بعد شستشو،در آخر خشک کردیم و زیر میکروسکوپ نگاه کردند.

روش بعدی که بود روش تشخیص گرم باکتری:

 در مورد گرم باکتری، که گرم مثبت است یا نه.

اولین کار گسترش است بعد از فیکس کردن گسترش،در کریستال ویوله به مدت یک دقیقه قرار دادیم بعد شستشوبا آب مقطرانجام دادیم سپس در محلول لوگول به مدت 1دقیقه قرار دادیم باز هم با آب مقطر شستشو دادیم بعد الکل استون زدیم دوباره شستشو انجام دادیم در مرحله بعدی در رنگ فوشین به مدت1 دقیقه قرار دادیم بعد از آن شستشو با آب مقطر ودر آخر خشک کردیم.

اگر باکتری به رنگ بنفش یا آبی شد باکتری گرم مثبت است ولی اگر به رنگ قرمز شد باکتری گرم منفی است.

 روشهای دیگری هم برای تعیین گرم باکتری ها از جمله snet(KOH)(یک قطره KOHرا روی لام میریزیم اگر کش رفت گرم منفی می باشد)،)maccankyیک محیط کشتی است که باکتری گرم مثبت در آن رشد نمی کند ولی گرم منفی رشد می کند)،vankomaycin  )یک آنتی بیوتیک است که باکتریهای گرم مثبت به آن حساس اند ولی گرم منفی ها مقاوم هستند) ،lANAو اکسیداز(با آنس باکتری را بر می داریم وبهکاغذ صافی میزنیم اگر رنگ ارغوانی تشکیل شد گرم+ واگر تشکیل نشد گرم -)، کاتالاز(یک قطره از آب اکسی‍‍‍ژنه را روی لام قرار می دهیم بعد باکتری را با آنس برداشته،با آب اکسیژنه قاطی می کنیم اگر گاز خارج شد گرم+،در غیر اینصورت گرم-)،تست Of(تستی است که بعد از تشخیص گرم باکتری حائز اهمیت است.)تست حرکت(SIM) می باشد.که هر کدام از این مراحل را انجام دادیم. چون نمونه از قسمت روده ای برداشته شده بود لازم بود که از محیط مکانکی و EMBهم استفاده شود.بعد این آزمایشات باکتری گرم – شد.

محیط هایی که استفاده کردیم تا باکتری را بیابیم شامل:

از پلیت ها(بلاد آگار،مکانکی،EMB)

ازلوله ها(OF،اوره از،VPMR،SIM،ژلاتین،اینوسیتول،رامنوز،

ساکروز،سوربیتول،لاکتوز،مالتوز،مانیتول،مانوز،زایلوز).

بعد از اینکه در این محیط ها کشت دادیم اینارو در 37درجه به مدت 24-48ساعت در انکوباتور قرار دادیم.

روز قراعت اول به پلیت ها نگاه کردیم،در بلاد آگار رشد نداشت ولی در EMBبه صورت جلای فلزی رشد کرده بود وهمینطور در مکانکی هم کاملا رشد کرده بود.بعد به لوله ها نگاه کردیم،

اوره از منفی

ژلاتین منفی

OF   fermentative

کاتالاز مثبت

اکسیداز منفی

سیترات منفی

MR  مثبت

VP   منفی

Indole   مثبت

Motility   مثبت

تمام قندها به غیر از اینوسیتول    مثبت

نتایج آزمایشات نشان داد باکتری مورد نظر Escherichia coli می باشد.اولا فقط در E.coli، EMB بصورت جلای فلزی می باشد.دوم اینکه محیط مکانکی لاکتوز شدیدا مثبت بود.سوم اینکه اوره از منفی بود.

کارآموزی کلینیکال پاتولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

کیسی که بیشتر دربخش کلینیکال آزمایشگاه بررسی کردیم طیور بود به یکی از مرغداری های منطقه جهت بررسی سالم بودن مرغ ها مراجعه کردیم.

اول دکتر به علایم ظاهری کیس ها نگاه کرد که هیچگونه علایم خاصی مشاهده نداشتند.

برای اطمینان از سالم بودن خون گیری کردیم.

به صورت تصاعدی از چند مرغ خون گیری از ورید بال انجام دادیم در همان جا به دلیل تازه بودن خون،گسترش خونی تهیه کردیم ورنگ آمیزی کردیم.

نمونه رادر لوله آزمایش که حاوی ماده ضد انعقادسیترات دکستروز بود ریختیم.ماده ضد انعقاد سیترات دکستروز بهترین ماده برای انتقال خون است.

برای شمارش سلول های خونی در دستگاه سلکانتر انجام دادیم.برای اینکه مطمئن بشیم به روش دستی آزمایشات را انجام دادیم.

وسایلی که مورد نیاز بود شامل:لام نئوبار،لامل سنگی،سمپلر وسر سمپلر،لوله آزمایش،محلول رقیق کننده.

ابتدا روی لام نئوبار یک قطره خون ریختیم طوری که به شیارها وبیرون نریزد بعد لامل را روی آن گذاشتیم سپس زیر میکروسکوپ گلبولهای قرمز وسفید رو بررسی کردیم .

شمارش diffگلبولهای سفید را انجام دادیم تا ببینیم سلول ها را از لحاظ در صد و شکل مشکل دارند یا خیر.

روش هماتوکریت نیز انجام دادیم ابتدا 3/2نمونه خونی را در چند لوله ریختیم و به یک طرف خمیر هماتوکریت زدیم.لوله ها را در سانتریفوژ به طور موازی قرار دادیم و به مدت 5 دقیقه در دور 12000سانتریفوژ کردیم و بعد از سانتریفوژ آنها را قرائت کردیم .

در مورد تشخیص بیماری به خاطر اینکه نخواستند بیماری را بدانیم به ما چیزی نگفتند.

فایل کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی ..

کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کار آموزی:آزمایشگاه دامپزشکی دکتر علیپور

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

فرمت فایل: ورد

تعداد صفحات:110

بخش هایی از متن:

کار آموزی انگل شناسی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

بررسی آلودگی انگلی لوله گوارش پرنده گان زینتی

در پائیز سال 88 که دوره کارآموزی را در آنجا طی میکردم فروشنده پرندگان زینتی به آزمایشگاه مراجعه کرد و در مورد اینکه این فروشگاه حدود 70قطعه پرنده زینتی داشته(25تا قناری 45تا مرغ عشق)که از این تعداد چند تا از مرغ عشقی و قناری های اینجانب تلف شده و چند تای دیگر نیز شدیدأ بیمار هستند.

ما به فروشگاه رفتیم و اولین کاری که کردیم ابتدا سینی زیر قفس را تمیز کردیم و هم اندازه سینی روزنامه قرار دادیم وبعد از دو الی سه ساعت،نمونه مدفوع را با کارتک به داخل ظرف نمونه برداری منتقل کرده و به آزمایشگاه بردیم و چند تا از پرنده هایی که تلف شده بودند نیز به آزمایشگاه بردیم.

البته علایم ظاهری پرندگان را نیز بررسی کردیم که علایمی نظیر بی اشتهایی،کاهش وزن،اسهال و بی حالی بود.

در آزمایشگاه برای اینکه تخم کرمها و اووسیت کوکسیدیاها در نمونه مدفوع را پیدا کنیم از روش شناور سازی با سانتریفوژ و محلول سلفات روی استفاده کردیم.

از بی کرومات پتاسیم3% برای کشت مدفوع جهت تشخیص تفریقی بین اووسیت گونه های ایمریا و ایزوسپورا استفاده کردیم.پس از کشت مدفوع اووسیت های اسپوریله ایمریا وایزوسپورا به راحتی از هم تفکیک می شود(اووسیت اسپوریله ایزوسپورا دارای دو اسپوروسیت که هر یک 4اسپوروزوئیت دارد ولی اووسیت های اسپوریله ایمریا واجد 4اسپوروسیت که هر یک 2اسپوروزوئیت است).

پرندگانی که تلف شده بودند را کالبد گشایی کردیم و از قسمت های مختلف بدن نمونه گیری کردیم .

در آزمایش مدفوع نمونه ها،8تا مرغ عشق و12تا از قناری آلوده به تخم نماتود بودندولی اندازه تخم و شکل بیضی بودن تخم،به گونه آسکاریدا شبیه بود.

در کالبد گشایی جراحات اتوکسو پلاسما در اندامهای خارج روده ی مانند بزرگ شدن کبد وطحال دیده نشد و همچنین در گسترش های تهیه شده از کبد،خون وطحال نیز انگل مشاهده نگردید.نمونه به ایزوسپورای قناری تشخیص داده شد.

کار آموزی میکروبیولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

در میکروبیولوژی برای اینکه باکتری را جدا سازی کنیم یا نوع باکتری را شناسایی کنیم باید در نحوه نمونه گیری و ارسال نمونه دقت کنیم.نمونه ای به آزمایشگاه توسط دامدار آورده شده بود که اذعان میکرد تعدادی از گاو ها مریض شده اند و علایم چرک و اسهال و بیحالی وبی اشتهایی داشتند که توسط دامپزشک نمونه گیرئ انجام شده بود.

نمونه ها را درظروف پلاستیکی تمیز و دهان گشاد دربدار جمع‌آوری کرده بود و نمونه ها روسریعا به آزمایشگاه ارسال کرده بود.

اولا نمونه باید دارای مشخصات نام دام، نام دامپزشک، شماره آزمایشگاه، تاریخ و زمان جمع آوری نمونه باشد. برگ درخواست دامپزشک باید ضمیمه شده و در آن اطلاعات اضافی مانند تشخیص احتمالی بیماری با توجه به علائم آن و یا تاریخچه دام ذکر گردیده باشد.

باید توجه نمود که چون هر نمونه مدفوع می تواند به عنوان یک منبع مهم باکتری، ویروس و انگل باشد، لذا باید به عنوان یک منبع آلوده کننده مهم محسوب کنیم.

وقتی محل نمونه برداری و عارضه ایجاد شده را در توضیحات نمونه مشاهده کردیم تا حدی به ما کمک کرد تاحدی باکتری را بشناسیم.

اولا چون باکتری با میکرو ارگانیسم های دیگر مخلوط است ما باید کشت خالص تهیه می کردیم تا به تک کلنی برسیم وبعد تک کلنی را به پلیت های جدید انتقال بدهیم.

مرحله بعدی روش ساده بود:

گسترش را انجام میدیم بعد از 1الی 2 دقیقه در ریل رنگ آمیزی یعنی اول متیلن بلو به مدت1دقیقه، بعدشستشو،سپس سافرانین به مدت 1 دقیقه،بعد شستشو،بعد مالاشین   گرین ،بعد شستشو،در آخر خشک کردیم و زیر میکروسکوپ نگاه کردند.

روش بعدی که بود روش تشخیص گرم باکتری:

در مورد گرم باکتری، که گرم مثبت است یا نه.

اولین کار گسترش است بعد از فیکس کردن گسترش،در کریستال ویوله به مدت یک دقیقه قرار دادیم بعد شستشوبا آب مقطرانجام دادیم سپس در محلول لوگول به مدت 1دقیقه قرار دادیم باز هم با آب مقطر شستشو دادیم بعد الکل استون زدیم دوباره شستشو انجام دادیم در مرحله بعدی در رنگ فوشین به مدت1 دقیقه قرار دادیم بعد از آن شستشو با آب مقطر ودر آخر خشک کردیم.

اگر باکتری به رنگ بنفش یا آبی شد باکتری گرم مثبت است ولی اگر به رنگ قرمز شد باکتری گرم منفی است.

روشهای دیگری هم برای تعیین گرم باکتری ها از جمله snet(KOH)(یک قطره KOHرا روی لام میریزیم اگر کش رفت گرم منفی می باشد)،)maccankyیک محیط کشتی است که باکتری گرم مثبت در آن رشد نمی کند ولی گرم منفی رشد می کند)،vankomaycin )یک آنتی بیوتیک است که باکتریهای گرم مثبت به آن حساس اند ولی گرم منفی ها مقاوم هستند) ،lANAو اکسیداز(با آنس باکتری را بر می داریم وبهکاغذ صافی میزنیم اگر رنگ ارغوانی تشکیل شد گرم+ واگر تشکیل نشد گرم -)، کاتالاز(یک قطره از آب اکسی‍‍‍ژنه را روی لام قرار می دهیم بعد باکتری را با آنس برداشته،با آب اکسیژنه قاطی می کنیم اگر گاز خارج شد گرم+،در غیر اینصورت گرم-)،تست Of(تستی است که بعد از تشخیص گرم باکتری حائز اهمیت است.)تست حرکت(SIM) می باشد.که هر کدام از این مراحل را انجام دادیم. چون نمونه از قسمت روده ای برداشته شده بود لازم بود که از محیط مکانکی و EMBهم استفاده شود.بعد این آزمایشات باکتری گرم – شد.

محیط هایی که استفاده کردیم تا باکتری را بیابیم شامل:

از پلیت ها(بلاد آگار،مکانکی،EMB)

ازلوله ها(OF،اوره از،VPMR،SIM،ژلاتین،اینوسیتول،رامنوز،

ساکروز،سوربیتول،لاکتوز،مالتوز،مانیتول،مانوز،زایلوز).

بعد از اینکه در این محیط ها کشت دادیم اینارو در 37درجه به مدت 24-48ساعت در انکوباتور قرار دادیم.

روز قراعت اول به پلیت ها نگاه کردیم،در بلاد آگار رشد نداشت ولی در EMBبه صورت جلای فلزی رشد کرده بود وهمینطور در مکانکی هم کاملا رشد کرده بود.بعد به لوله ها نگاه کردیم،

اوره از منفی

ژلاتین منفی

OF   fermentative

کاتالاز مثبت

اکسیداز منفی

سیترات منفی

MR مثبت

VP   منفی

Indole   مثبت

Motility   مثبت

تمام قندها به غیر از اینوسیتول   مثبت

نتایج آزمایشات نشان داد باکتری مورد نظر Escherichia coli می باشد.اولا فقط در E.coli، EMB بصورت جلای فلزی می باشد.دوم اینکه محیط مکانکی لاکتوز شدیدا مثبت بود.سوم اینکه اوره از منفی بود.

کارآموزی کلینیکال پاتولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

کیسی که بیشتر دربخش کلینیکال آزمایشگاه بررسی کردیم طیور بود به یکی از مرغداری های منطقه جهت بررسی سالم بودن مرغ ها مراجعه کردیم.

اول دکتر به علایم ظاهری کیس ها نگاه کرد که هیچگونه علایم خاصی مشاهده نداشتند.

برای اطمینان از سالم بودن خون گیری کردیم.

به صورت تصاعدی از چند مرغ خون گیری از ورید بال انجام دادیم در همان جا به دلیل تازه بودن خون،گسترش خونی تهیه کردیم ورنگ آمیزی کردیم.

نمونه رادر لوله آزمایش که حاوی ماده ضد انعقادسیترات دکستروز بود ریختیم.ماده ضد انعقاد سیترات دکستروز بهترین ماده برای انتقال خون است.

برای شمارش سلول های خونی در دستگاه سلکانتر انجام دادیم.برای اینکه مطمئن بشیم به روش دستی آزمایشات را انجام دادیم.

وسایلی که مورد نیاز بود شامل:لام نئوبار،لامل سنگی،سمپلر وسر سمپلر،لوله آزمایش،محلول رقیق کننده.

ابتدا روی لام نئوبار یک قطره خون ریختیم طوری که به شیارها وبیرون نریزد بعد لامل را روی آن گذاشتیم سپس زیر میکروسکوپ گلبولهای قرمز وسفید رو بررسی کردیم .

شمارش diffگلبولهای سفید را انجام دادیم تا ببینیم سلول ها را از لحاظ در صد و شکل مشکل دارند یا خیر.

روش هماتوکریت نیز انجام دادیم ابتدا 3/2نمونه خونی را در چند لوله ریختیم و به یک طرف خمیر هماتوکریت زدیم.لوله ها را در سانتریفوژ به طور موازی قرار دادیم و به مدت 5 دقیقه در دور 12000سانتریفوژ کردیم و بعد از سانتریفوژ آنها را قرائت کردیم .

در مورد تشخیص بیماری به خاطر اینکه نخواستند بیماری را بدانیم به ما چیزی نگفتند.

کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی.؛

کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کار آموزی:آزمایشگاه  دامپزشکی دکتر علیپور

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

فرمت فایل: ورد

تعداد صفحات:110

بخش هایی از متن:

کار آموزی انگل شناسی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

بررسی آلودگی انگلی لوله گوارش پرنده گان زینتی

در پائیز سال 88 که دوره کارآموزی را در آنجا طی میکردم فروشنده پرندگان زینتی به آزمایشگاه مراجعه کرد و در مورد اینکه این فروشگاه حدود 70قطعه پرنده زینتی داشته(25تا قناری 45تا مرغ عشق)که از این تعداد چند تا از مرغ عشقی و قناری های اینجانب تلف شده و چند تای دیگر نیز شدیدأ بیمار هستند.

 ما به فروشگاه رفتیم و اولین کاری که کردیم ابتدا سینی زیر قفس را تمیز کردیم و هم اندازه سینی  روزنامه قرار دادیم وبعد از دو الی سه ساعت،نمونه مدفوع را با کارتک به داخل ظرف نمونه برداری منتقل کرده و به آزمایشگاه بردیم و چند تا از پرنده هایی که تلف شده بودند نیز به آزمایشگاه بردیم.

 البته علایم ظاهری پرندگان را نیز بررسی کردیم که علایمی نظیر بی اشتهایی،کاهش وزن،اسهال و بی حالی بود.

در آزمایشگاه برای اینکه تخم کرمها و اووسیت کوکسیدیاها در نمونه مدفوع را  پیدا کنیم از روش شناور سازی با سانتریفوژ و محلول سلفات روی استفاده کردیم.

از بی کرومات پتاسیم3% برای کشت مدفوع جهت تشخیص تفریقی بین اووسیت گونه های ایمریا و ایزوسپورا استفاده کردیم.پس از کشت مدفوع اووسیت های اسپوریله ایمریا وایزوسپورا به راحتی از هم تفکیک می شود(اووسیت اسپوریله ایزوسپورا دارای دو اسپوروسیت که هر یک 4اسپوروزوئیت دارد ولی اووسیت های اسپوریله ایمریا واجد 4اسپوروسیت که هر یک 2اسپوروزوئیت است).

پرندگانی که تلف شده بودند را  کالبد گشایی کردیم و از قسمت های مختلف بدن نمونه گیری کردیم .

در آزمایش مدفوع نمونه ها،8تا مرغ عشق و12تا از قناری آلوده به تخم نماتود بودندولی اندازه تخم و شکل بیضی بودن تخم،به گونه آسکاریدا شبیه بود.

در کالبد گشایی جراحات اتوکسو پلاسما در اندامهای خارج روده ی مانند بزرگ شدن کبد وطحال دیده نشد و همچنین در گسترش های تهیه شده از کبد،خون وطحال نیز انگل مشاهده نگردید.نمونه به ایزوسپورای قناری تشخیص داده شد.

کار آموزی میکروبیولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

در میکروبیولوژی برای اینکه باکتری را جدا سازی کنیم یا نوع باکتری را شناسایی کنیم باید در نحوه نمونه گیری و ارسال نمونه دقت کنیم.نمونه ای به آزمایشگاه توسط دامدار آورده شده بود که اذعان میکرد تعدادی از گاو ها مریض شده اند و علایم چرک و اسهال و بیحالی وبی اشتهایی داشتند که توسط دامپزشک نمونه گیرئ انجام شده بود.

نمونه ها را درظروف پلاستیکی تمیز و دهان گشاد دربدار جمع‌آوری کرده بود و نمونه ها روسریعا به آزمایشگاه ارسال کرده بود.

اولا نمونه باید دارای مشخصات نام دام، نام دامپزشک، شماره آزمایشگاه، تاریخ و زمان جمع آوری نمونه باشد. برگ درخواست دامپزشک باید ضمیمه شده و در آن اطلاعات اضافی مانند تشخیص احتمالی بیماری با توجه به علائم آن و یا تاریخچه دام ذکر گردیده باشد.

باید توجه نمود که چون هر نمونه مدفوع می تواند به عنوان یک منبع مهم باکتری، ویروس و انگل باشد، لذا باید به عنوان یک منبع آلوده کننده مهم محسوب کنیم.

وقتی محل نمونه برداری و عارضه ایجاد شده  را در توضیحات نمونه مشاهده کردیم تا حدی به ما کمک کرد تاحدی باکتری را بشناسیم.

اولا چون باکتری با میکرو ارگانیسم های دیگر مخلوط است ما باید کشت خالص تهیه می کردیم تا به تک کلنی برسیم وبعد تک کلنی را به پلیت های جدید انتقال بدهیم.

مرحله بعدی روش ساده بود:

 گسترش را انجام میدیم بعد از 1الی 2 دقیقه در ریل رنگ آمیزی یعنی اول متیلن بلو به مدت1دقیقه، بعدشستشو،سپس سافرانین به مدت 1 دقیقه،بعد شستشو،بعد مالاشین   گرین ،بعد شستشو،در آخر خشک کردیم و زیر میکروسکوپ نگاه کردند.

روش بعدی که بود روش تشخیص گرم باکتری:

 در مورد گرم باکتری، که گرم مثبت است یا نه.

اولین کار گسترش است بعد از فیکس کردن گسترش،در کریستال ویوله به مدت یک دقیقه قرار دادیم بعد شستشوبا آب مقطرانجام دادیم سپس در محلول لوگول به مدت 1دقیقه قرار دادیم باز هم با آب مقطر شستشو دادیم بعد الکل استون زدیم دوباره شستشو انجام دادیم در مرحله بعدی در رنگ فوشین به مدت1 دقیقه قرار دادیم بعد از آن شستشو با آب مقطر ودر آخر خشک کردیم.

اگر باکتری به رنگ بنفش یا آبی شد باکتری گرم مثبت است ولی اگر به رنگ قرمز شد باکتری گرم منفی است.

 روشهای دیگری هم برای تعیین گرم باکتری ها از جمله snet(KOH)(یک قطره KOHرا روی لام میریزیم اگر کش رفت گرم منفی می باشد)،)maccankyیک محیط کشتی است که باکتری گرم مثبت در آن رشد نمی کند ولی گرم منفی رشد می کند)،vankomaycin  )یک آنتی بیوتیک است که باکتریهای گرم مثبت به آن حساس اند ولی گرم منفی ها مقاوم هستند) ،lANAو اکسیداز(با آنس باکتری را بر می داریم وبهکاغذ صافی میزنیم اگر رنگ ارغوانی تشکیل شد گرم+ واگر تشکیل نشد گرم -)، کاتالاز(یک قطره از آب اکسی‍‍‍ژنه را روی لام قرار می دهیم بعد باکتری را با آنس برداشته،با آب اکسیژنه قاطی می کنیم اگر گاز خارج شد گرم+،در غیر اینصورت گرم-)،تست Of(تستی است که بعد از تشخیص گرم باکتری حائز اهمیت است.)تست حرکت(SIM) می باشد.که هر کدام از این مراحل را انجام دادیم. چون نمونه از قسمت روده ای برداشته شده بود لازم بود که از محیط مکانکی و EMBهم استفاده شود.بعد این آزمایشات باکتری گرم – شد.

محیط هایی که استفاده کردیم تا باکتری را بیابیم شامل:

از پلیت ها(بلاد آگار،مکانکی،EMB)

ازلوله ها(OF،اوره از،VPMR،SIM،ژلاتین،اینوسیتول،رامنوز،

ساکروز،سوربیتول،لاکتوز،مالتوز،مانیتول،مانوز،زایلوز).

بعد از اینکه در این محیط ها کشت دادیم اینارو در 37درجه به مدت 24-48ساعت در انکوباتور قرار دادیم.

روز قراعت اول به پلیت ها نگاه کردیم،در بلاد آگار رشد نداشت ولی در EMBبه صورت جلای فلزی رشد کرده بود وهمینطور در مکانکی هم کاملا رشد کرده بود.بعد به لوله ها نگاه کردیم،

اوره از منفی

ژلاتین منفی

OF   fermentative

کاتالاز مثبت

اکسیداز منفی

سیترات منفی

MR  مثبت

VP   منفی

Indole   مثبت

Motility   مثبت

تمام قندها به غیر از اینوسیتول    مثبت

نتایج آزمایشات نشان داد باکتری مورد نظر Escherichia coli می باشد.اولا فقط در E.coli، EMB بصورت جلای فلزی می باشد.دوم اینکه محیط مکانکی لاکتوز شدیدا مثبت بود.سوم اینکه اوره از منفی بود.

کارآموزی کلینیکال پاتولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

کیسی که بیشتر دربخش کلینیکال آزمایشگاه بررسی کردیم طیور بود به یکی از مرغداری های منطقه جهت بررسی سالم بودن مرغ ها مراجعه کردیم.

اول دکتر به علایم ظاهری کیس ها نگاه کرد که هیچگونه علایم خاصی مشاهده نداشتند.

برای اطمینان از سالم بودن خون گیری کردیم.

به صورت تصاعدی از چند مرغ خون گیری از ورید بال انجام دادیم در همان جا به دلیل تازه بودن خون،گسترش خونی تهیه کردیم ورنگ آمیزی کردیم.

نمونه رادر لوله آزمایش که حاوی ماده ضد انعقادسیترات دکستروز بود ریختیم.ماده ضد انعقاد سیترات دکستروز بهترین ماده برای انتقال خون است.

برای شمارش سلول های خونی در دستگاه سلکانتر انجام دادیم.برای اینکه مطمئن بشیم به روش دستی آزمایشات را انجام دادیم.

وسایلی که مورد نیاز بود شامل:لام نئوبار،لامل سنگی،سمپلر وسر سمپلر،لوله آزمایش،محلول رقیق کننده.

ابتدا روی لام نئوبار یک قطره خون ریختیم طوری که به شیارها وبیرون نریزد بعد لامل را روی آن گذاشتیم سپس زیر میکروسکوپ گلبولهای قرمز وسفید رو بررسی کردیم .

شمارش diffگلبولهای سفید را انجام دادیم تا ببینیم سلول ها را از لحاظ در صد و شکل مشکل دارند یا خیر.

روش هماتوکریت نیز انجام دادیم ابتدا 3/2نمونه خونی را در چند لوله ریختیم و به یک طرف خمیر هماتوکریت زدیم.لوله ها را در سانتریفوژ به طور موازی قرار دادیم و به مدت 5 دقیقه در دور 12000سانتریفوژ کردیم و بعد از سانتریفوژ آنها را قرائت کردیم .

در مورد تشخیص بیماری به خاطر اینکه نخواستند بیماری را بدانیم به ما چیزی نگفتند.

دانلود کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی .

کار آموزی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کار آموزی:آزمایشگاه دامپزشکی دکتر علیپور

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

فرمت فایل: ورد

تعداد صفحات:110

بخش هایی از متن:

کار آموزی انگل شناسی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

بررسی آلودگی انگلی لوله گوارش پرنده گان زینتی

در پائیز سال 88 که دوره کارآموزی را در آنجا طی میکردم فروشنده پرندگان زینتی به آزمایشگاه مراجعه کرد و در مورد اینکه این فروشگاه حدود 70قطعه پرنده زینتی داشته(25تا قناری 45تا مرغ عشق)که از این تعداد چند تا از مرغ عشقی و قناری های اینجانب تلف شده و چند تای دیگر نیز شدیدأ بیمار هستند.

ما به فروشگاه رفتیم و اولین کاری که کردیم ابتدا سینی زیر قفس را تمیز کردیم و هم اندازه سینی روزنامه قرار دادیم وبعد از دو الی سه ساعت،نمونه مدفوع را با کارتک به داخل ظرف نمونه برداری منتقل کرده و به آزمایشگاه بردیم و چند تا از پرنده هایی که تلف شده بودند نیز به آزمایشگاه بردیم.

البته علایم ظاهری پرندگان را نیز بررسی کردیم که علایمی نظیر بی اشتهایی،کاهش وزن،اسهال و بی حالی بود.

در آزمایشگاه برای اینکه تخم کرمها و اووسیت کوکسیدیاها در نمونه مدفوع را پیدا کنیم از روش شناور سازی با سانتریفوژ و محلول سلفات روی استفاده کردیم.

از بی کرومات پتاسیم3% برای کشت مدفوع جهت تشخیص تفریقی بین اووسیت گونه های ایمریا و ایزوسپورا استفاده کردیم.پس از کشت مدفوع اووسیت های اسپوریله ایمریا وایزوسپورا به راحتی از هم تفکیک می شود(اووسیت اسپوریله ایزوسپورا دارای دو اسپوروسیت که هر یک 4اسپوروزوئیت دارد ولی اووسیت های اسپوریله ایمریا واجد 4اسپوروسیت که هر یک 2اسپوروزوئیت است).

پرندگانی که تلف شده بودند را کالبد گشایی کردیم و از قسمت های مختلف بدن نمونه گیری کردیم .

در آزمایش مدفوع نمونه ها،8تا مرغ عشق و12تا از قناری آلوده به تخم نماتود بودندولی اندازه تخم و شکل بیضی بودن تخم،به گونه آسکاریدا شبیه بود.

در کالبد گشایی جراحات اتوکسو پلاسما در اندامهای خارج روده ی مانند بزرگ شدن کبد وطحال دیده نشد و همچنین در گسترش های تهیه شده از کبد،خون وطحال نیز انگل مشاهده نگردید.نمونه به ایزوسپورای قناری تشخیص داده شد.

کار آموزی میکروبیولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

در میکروبیولوژی برای اینکه باکتری را جدا سازی کنیم یا نوع باکتری را شناسایی کنیم باید در نحوه نمونه گیری و ارسال نمونه دقت کنیم.نمونه ای به آزمایشگاه توسط دامدار آورده شده بود که اذعان میکرد تعدادی از گاو ها مریض شده اند و علایم چرک و اسهال و بیحالی وبی اشتهایی داشتند که توسط دامپزشک نمونه گیرئ انجام شده بود.

نمونه ها را درظروف پلاستیکی تمیز و دهان گشاد دربدار جمع‌آوری کرده بود و نمونه ها روسریعا به آزمایشگاه ارسال کرده بود.

اولا نمونه باید دارای مشخصات نام دام، نام دامپزشک، شماره آزمایشگاه، تاریخ و زمان جمع آوری نمونه باشد. برگ درخواست دامپزشک باید ضمیمه شده و در آن اطلاعات اضافی مانند تشخیص احتمالی بیماری با توجه به علائم آن و یا تاریخچه دام ذکر گردیده باشد.

باید توجه نمود که چون هر نمونه مدفوع می تواند به عنوان یک منبع مهم باکتری، ویروس و انگل باشد، لذا باید به عنوان یک منبع آلوده کننده مهم محسوب کنیم.

وقتی محل نمونه برداری و عارضه ایجاد شده را در توضیحات نمونه مشاهده کردیم تا حدی به ما کمک کرد تاحدی باکتری را بشناسیم.

اولا چون باکتری با میکرو ارگانیسم های دیگر مخلوط است ما باید کشت خالص تهیه می کردیم تا به تک کلنی برسیم وبعد تک کلنی را به پلیت های جدید انتقال بدهیم.

مرحله بعدی روش ساده بود:

گسترش را انجام میدیم بعد از 1الی 2 دقیقه در ریل رنگ آمیزی یعنی اول متیلن بلو به مدت1دقیقه، بعدشستشو،سپس سافرانین به مدت 1 دقیقه،بعد شستشو،بعد مالاشین   گرین ،بعد شستشو،در آخر خشک کردیم و زیر میکروسکوپ نگاه کردند.

روش بعدی که بود روش تشخیص گرم باکتری:

در مورد گرم باکتری، که گرم مثبت است یا نه.

اولین کار گسترش است بعد از فیکس کردن گسترش،در کریستال ویوله به مدت یک دقیقه قرار دادیم بعد شستشوبا آب مقطرانجام دادیم سپس در محلول لوگول به مدت 1دقیقه قرار دادیم باز هم با آب مقطر شستشو دادیم بعد الکل استون زدیم دوباره شستشو انجام دادیم در مرحله بعدی در رنگ فوشین به مدت1 دقیقه قرار دادیم بعد از آن شستشو با آب مقطر ودر آخر خشک کردیم.

اگر باکتری به رنگ بنفش یا آبی شد باکتری گرم مثبت است ولی اگر به رنگ قرمز شد باکتری گرم منفی است.

روشهای دیگری هم برای تعیین گرم باکتری ها از جمله snet(KOH)(یک قطره KOHرا روی لام میریزیم اگر کش رفت گرم منفی می باشد)،)maccankyیک محیط کشتی است که باکتری گرم مثبت در آن رشد نمی کند ولی گرم منفی رشد می کند)،vankomaycin )یک آنتی بیوتیک است که باکتریهای گرم مثبت به آن حساس اند ولی گرم منفی ها مقاوم هستند) ،lANAو اکسیداز(با آنس باکتری را بر می داریم وبهکاغذ صافی میزنیم اگر رنگ ارغوانی تشکیل شد گرم+ واگر تشکیل نشد گرم -)، کاتالاز(یک قطره از آب اکسی‍‍‍ژنه را روی لام قرار می دهیم بعد باکتری را با آنس برداشته،با آب اکسیژنه قاطی می کنیم اگر گاز خارج شد گرم+،در غیر اینصورت گرم-)،تست Of(تستی است که بعد از تشخیص گرم باکتری حائز اهمیت است.)تست حرکت(SIM) می باشد.که هر کدام از این مراحل را انجام دادیم. چون نمونه از قسمت روده ای برداشته شده بود لازم بود که از محیط مکانکی و EMBهم استفاده شود.بعد این آزمایشات باکتری گرم – شد.

محیط هایی که استفاده کردیم تا باکتری را بیابیم شامل:

از پلیت ها(بلاد آگار،مکانکی،EMB)

ازلوله ها(OF،اوره از،VPMR،SIM،ژلاتین،اینوسیتول،رامنوز،

ساکروز،سوربیتول،لاکتوز،مالتوز،مانیتول،مانوز،زایلوز).

بعد از اینکه در این محیط ها کشت دادیم اینارو در 37درجه به مدت 24-48ساعت در انکوباتور قرار دادیم.

روز قراعت اول به پلیت ها نگاه کردیم،در بلاد آگار رشد نداشت ولی در EMBبه صورت جلای فلزی رشد کرده بود وهمینطور در مکانکی هم کاملا رشد کرده بود.بعد به لوله ها نگاه کردیم،

اوره از منفی

ژلاتین منفی

OF   fermentative

کاتالاز مثبت

اکسیداز منفی

سیترات منفی

MR مثبت

VP   منفی

Indole   مثبت

Motility   مثبت

تمام قندها به غیر از اینوسیتول   مثبت

نتایج آزمایشات نشان داد باکتری مورد نظر Escherichia coli می باشد.اولا فقط در E.coli، EMB بصورت جلای فلزی می باشد.دوم اینکه محیط مکانکی لاکتوز شدیدا مثبت بود.سوم اینکه اوره از منفی بود.

کارآموزی کلینیکال پاتولوژی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی

محل کارآموزی :آزمایشگاه دامپزشکی دانشگاه آزاد شبستر

کیسی که بیشتر دربخش کلینیکال آزمایشگاه بررسی کردیم طیور بود به یکی از مرغداری های منطقه جهت بررسی سالم بودن مرغ ها مراجعه کردیم.

اول دکتر به علایم ظاهری کیس ها نگاه کرد که هیچگونه علایم خاصی مشاهده نداشتند.

برای اطمینان از سالم بودن خون گیری کردیم.

به صورت تصاعدی از چند مرغ خون گیری از ورید بال انجام دادیم در همان جا به دلیل تازه بودن خون،گسترش خونی تهیه کردیم ورنگ آمیزی کردیم.

نمونه رادر لوله آزمایش که حاوی ماده ضد انعقادسیترات دکستروز بود ریختیم.ماده ضد انعقاد سیترات دکستروز بهترین ماده برای انتقال خون است.

برای شمارش سلول های خونی در دستگاه سلکانتر انجام دادیم.برای اینکه مطمئن بشیم به روش دستی آزمایشات را انجام دادیم.

وسایلی که مورد نیاز بود شامل:لام نئوبار،لامل سنگی،سمپلر وسر سمپلر،لوله آزمایش،محلول رقیق کننده.

ابتدا روی لام نئوبار یک قطره خون ریختیم طوری که به شیارها وبیرون نریزد بعد لامل را روی آن گذاشتیم سپس زیر میکروسکوپ گلبولهای قرمز وسفید رو بررسی کردیم .

شمارش diffگلبولهای سفید را انجام دادیم تا ببینیم سلول ها را از لحاظ در صد و شکل مشکل دارند یا خیر.

روش هماتوکریت نیز انجام دادیم ابتدا 3/2نمونه خونی را در چند لوله ریختیم و به یک طرف خمیر هماتوکریت زدیم.لوله ها را در سانتریفوژ به طور موازی قرار دادیم و به مدت 5 دقیقه در دور 12000سانتریفوژ کردیم و بعد از سانتریفوژ آنها را قرائت کردیم .

در مورد تشخیص بیماری به خاطر اینکه نخواستند بیماری را بدانیم به ما چیزی نگفتند.